Skip to content
CureMedLongevity Medicine

Anti-aging farmaceutica: wat er werkelijk bij mensen is getest

Geen enkel geneesmiddel is waar dan ook goedgekeurd voor de behandeling van veroudering. Dit is wat elke kandidaat werkelijk bij mensen heeft laten zien — en wat niet.
Reviewed by CureMed LabsBijgewerkt op
Voorgeschreven tabletten en capsules naast een klinisch onderzoeksprotocol
Elk geneesmiddel op deze pagina is ofwel goedgekeurd voor een andere ziekte, nog in onderzoek, of wordt verkocht zonder enige goedkeuring. Geen enkele is goedgekeurd voor veroudering.
Simpel gezegd

Geen enkel medicijn ter wereld is goedgekeurd om veroudering te vertragen of te behandelen — niet één, in geen enkel land. Sommige echte medicijnen worden getest, maar wat vandaag aan u wordt verkocht voor dit doel loopt ver voor op het bewijs erachter.

Het korte antwoord

Geen medicijn is goedgekeurd door de FDA of de EMA voor de behandeling van veroudering, en er bestaat geen regelgevingstraject voor zo'n goedkeuring. Alles wat als anti-aging farmaceuticum wordt vermarkt, is een van drie dingen: een goedgekeurd medicijn dat off-label wordt gebruikt voor een niet-goedgekeurd doel, een stof in vroege tot middenfase-onderzoeken voor een specifieke ziekte in plaats van voor veroudering, of iets dat rechtstreeks aan consumenten wordt verkocht zonder enig gecontroleerd humaan bewijs. De vlaggenschipstudies die de geroscience-hypothese moesten bewijzen — de Mayo-senolytische botstudie, PEARL voor rapamycine, de RTB101 fase 3, en het senolytische programma van UNITY — misten hun primaire eindpunt of faalden volledig.

  • Er is geen FDA- of EMA-goedkeuring voor veroudering, gezondheidsspanne, biologische leeftijd of longevity als indicatie, en geen enkele verouderingsbiomarker is gekwalificeerd als surrogaateindpunt daarvoor.
  • De best onderbouwde test van de geroscience-hypothese was de RTB101 fase 3 bij 1.024 volwassenen van 65 jaar en ouder: het raakte het moleculaire doelwit en faalde toch op het klinische eindpunt (26% vs 25%, OR 1,07, p=0,65).
  • Senolytica verminderen markers van senescente cellen bij mensen, maar de fase 2-botstudie bij postmenopauzale vrouwen miste het primaire eindpunt en UNITY's fase 2 bij artrose faalde volledig tegenover placebo.
  • De SELECT-studie van semaglutide is verreweg het sterkste humane bewijs in dit veld — en het is een cardiovasculair resultaat bij 17.604 mensen met bestaande hartziekte en BMI ≥27 dat geen enkele verouderingsbiologie heeft gemeten.
  • TAME, de meest geciteerde studie in longevity, heeft nooit één deelnemer ingeschreven: elf jaar na de FDA-eindpuntovereenkomst blijft het voorbereid, ongefinancierd en niet gestart.
Anti-aging farmaceutica vormen de commercieel meest agressieve hoek van longevity-geneeskunde en die waar de afstand tussen claim en bewijs het grootst is. Telehealth-bedrijven verstrekken rapamycine en metformine aan gezonde mensen. Supplementenmerken verkopen fisetine en NMN als senolytica en NAD+-herstellers. Offshore klinieken verkopen gentherapie als dienst. Bijna niets ervan rust op een studie die haar primaire eindpunt heeft gehaald.
Deze pagina beoordeelt elke belangrijke aanpak op het hoogste niveau van humaan bewijs dat er werkelijk voor bestaat — niet het niveau dat de marketing suggereert. Waar een claim afkomstig is van een persbericht van een bedrijf in plaats van een gepubliceerd resultaat of een geplaatst studieresultaat, vermelden we dat.

Waar het veld werkelijk staat in 2026

0
Medicijnen goedgekeurd door de FDA of EMA voor de behandeling van veroudering
FDA- en EMA-goedgekeurde indicaties, per augustus 2026
17.604
Deelnemers in de grootste positieve uitkomststudie in dit veld — SELECT, die cardiovasculaire events mat, geen veroudering
Lincoff et al., NEJM 2023 (PMID 37952131)
1.024
Deelnemers in de enige fase 3-studie die de geroscience-hypothese rechtstreeks testte, en het klinische eindpunt miste
Mannick et al., Lancet Healthy Longevity 2021 (PMID 33977284)
18
Mensen in 's werelds enige first-in-human partiële epigenetische reprogrammeringsstudie — een veiligheidsstudie, in het oog
ClinicalTrials.gov NCT07290244
0
Ooit ingeschreven deelnemers in TAME, de metforminestudie die het vaakst in de tegenwoordige tijd wordt beschreven
ClinicalTrials.gov, geen actief of wervend TAME-record, augustus 2026

Het patroon binnen het veld is consistent genoeg om als regel te formuleren. Medicijnen die de levensduur bij muizen betrouwbaar verlengen — rapamycine voorop — hebben humane studies opgeleverd met surrogaateindpunten, veiligheidsdoelen en verkennende subgroepbevindingen. Wanneer het veld zich heeft gecommitteerd aan een goed onderbouwde studie met een klinisch eindpunt, was het resultaat meestal negatief.

Dat is geen reden om de wetenschap af te wijzen. Het is wel een reden om precies te zijn over welke studie iemand aanhaalt wanneer men zegt dat een medicijn werkt.

Goedgekeurde medicijnen die voor longevity worden gebruikt — en waarvoor ze eigenlijk zijn goedgekeurd

MedicijnGoedgekeurde indicatie(s)Wat het longevity-gebruik werkelijk is
DasatinibChronische myeloïde leukemie, Ph+ ALLOff-label, op basis van een open-label pilot met n=14 en een studie met n=60 die het primaire eindpunt miste
Rapamycine / sirolimusPreventie van afstoting bij niertransplantatie, lymfangioleiomyomatoseOff-label, op basis van een 48 weken durende veiligheidsstudie die het werkzaamheidseindpunt miste
EverolimusOncologie, transplantatie, TSC-gerelateerde indicatiesOff-label, op basis van immuun-surrogaatgegevens uit fase 2a
MetformineType 2-diabetesOff-label, op basis van surrogaateindpunten en omstreden observationele data
SemaglutideT2D, chronisch gewichtsbeheer, verlaging van CV-risico bij vastgestelde HVZ met overgewicht of obesitasHet goedgekeurde gebruik is cardiometabool. Veroudering is geen goedgekeurde indicatie en is niet onderzocht
TirzepatideT2D, chronisch gewichtsbeheer, obstructief slaapapneu bij obesitasZelfde: een goedgekeurd cardiometabool medicijn, zonder verouderingsindicatie
Een goedkeuring voor de ene ziekte is nooit bewijs voor een ander gebruik. Elke rij hier is een medicijn met een echte goedkeuring dat wordt ingezet voor iets waarvoor het nooit is goedgekeurd.

Het bewijsoverzicht

Gerangschikt op: het hoogste niveau van humaan bewijs dat werkelijk bestaat voor elke aanpak, per augustus 2026. Goedkeuring voor een andere ziekte verhoogt het niveau van een medicijn voor het longevity-gebruik niet, en een persbericht is helemaal geen niveau.

  1. Semaglutide (GLP-1-receptoragonist)

    Goedgekeurd · off-labelgebruik

    GLP-1-receptoragonist goedgekeurd voor type 2-diabetes, gewichtsbeheer en verlaging van cardiovasculair risico; off-label gebruikt in longevity-praktijken.

    6,5% vs 8,0% voor het composiet van cardiovasculaire dood, niet-fatale MI en niet-fatale beroerte; HR 0,80 (95% BI 0,72–0,90), p<0,001. Populatie: 45 jaar en ouder, bestaande hart- en vaatziekte, BMI ≥27, geen diabetes. Staken vanwege bijwerkingen was 16,6% vs 8,2%.

    Fase 3 SELECT haalde een hard cardiovasculair eindpunt bij 17.604 mensen. Niet goedgekeurd voor veroudering; verouderingsbiologie is niet gemeten.NCT03574597 · PMID 37952131

  2. Tirzepatide (duale GIP/GLP-1-agonist)

    Goedgekeurd · off-labelgebruik

    Duale incretine-agonist goedgekeurd voor type 2-diabetes, gewichtsbeheer en obstructief slaapapneu bij obesitas.

    n=15.374 op 671 locaties in 27 landen, volwassenen van 40 jaar en ouder met BMI ≥27 en geen diabetes. Het samengestelde primaire eindpunt met vijf componenten omvat sterfte door alle oorzaken — de eerste incretine-uitkomststudie die dat doet. Elke claim vandaag over tirzepatide en mortaliteit is een claim over een studie die nog niet is uitgelezen.

    Fase 3 SURMOUNT-MMO is actief en werft niet meer; primaire voltooiing oktober 2027. Er bestaan nog geen resultaten.NCT05556512 · PMID 40545827 (protocolartikel)

  3. Rapamycine / sirolimus (mTORC1-remmer)

    Goedgekeurd · off-labelgebruik

    Allosterische mTORC1-remmer, het meest reproduceerbare levensduurverlengende medicijn bij muizen, off-label gebruikt in lage intermitterende doses.

    n=129, 5 mg of 10 mg per week vs placebo. Viscerale vetopslag gemeten met DXA veranderde niet (η² = 0,001, p = 0,942). Positieve bevindingen waren gestratificeerd naar geslacht en dosis, deels zelfgerapporteerde secundaire uitkomsten. De sponsor, AgelessRx, is een telehealth-bedrijf dat rapamycine verkoopt.

    PEARL, de enige 48 weken durende gerandomiseerde placebogecontroleerde studie bij gezonde volwassenen, miste het primaire eindpunt. Veiligheidsdoel gehaald.NCT04488601 · PMID 40188830

  4. Everolimus (rapaloog)

    Goedgekeurd · off-labelgebruik

    Rapamycine-analoog met betere orale farmacokinetiek, goedgekeurd in oncologie en transplantatie.

    Verbeterde griepvaccinrespons met ongeveer 20% bij oudere vrijwilligers (2014). In een fase 2a bij 264 mensen verminderde een lage dosis BEZ235 plus RAD001 significant het zelfgerapporteerde infectiepercentage in het jaar erna (p=0,001).

    Fase 2a-immuunfunctiesignalen in 2014 en 2018. Geroprotectiestudies lopen; er is nooit een klinisch verouderingseindpunt gebruikt.PMID 25540326 · PMID 29997249

  5. Dasatinib + quercetine (senolyticum)

    Goedgekeurd · off-labelgebruik

    Dasatinib blokkeert pro-overlevingskinasen (ABL, BCR-ABL, PDGFR-β, KIT, EPHA2, SRC); quercetine dekt complementaire anti-apoptotische knooppunten. Intermitterend toegediend om senescente cellen richting apoptose te duwen.

    In de Mayo skelet-gezondheidsstudie (74 ingeschreven, 60 geanalyseerd) was botresorptie (CTx) na 20 weken niet anders. P1NP steeg 16% in week 2 en 4, en het effect was verdwenen bij week 20. De positieve bevindingen waren verkennende subgroepen bij vrouwen met de hoogste basale senescente-celbelasting — hypothesevormend, geen bewijs van effect.

    Fase 2 bij postmenopauzale vrouwen miste het primaire eindpunt. Dasatinib is alleen goedgekeurd voor leukemie; het longevity-gebruik is volledig off-label.NCT04313634 · PMID 38956196

  6. RTB101 (katalytische TORC1-remmer)

    Fase 3-onderzoek

    Katalytische TORC1-remmer ontwikkeld door resTORbio om ademhalingsziekte bij ouderen te verminderen.

    10 mg per dag verminderde klinisch symptomatische ademhalingsziekte niet: 26% vs 25%, OR 1,07, p=0,65. De voorafgaande fase 2b (n=652) bereikte significantie pas bij een tweede vooraf gespecificeerde analyse waarin delen 1 en 2 werden samengevoegd. Het medicijn produceerde nog steeds de beoogde antivirale genopregulatie — doelwitbetrokkenheid is geen klinisch voordeel.

    Fase 3 faalde bij 1.024 volwassenen van 65 jaar en ouder. Programma stopgezet.PMID 33977284 · NCT03373903 (fase 2b)

  7. UBX0101 (MDM2/p53-senolyticum)

    Fase 2-onderzoek

    Intra-articulair senolyticum voor artrose van de knie, ontwikkeld door UNITY Biotechnology.

    Fase 1 (n=78) en herhaalde-dosis fase 1 (n=35) gingen eraan vooraf; de langetermijnvervolgstudie werd beëindigd. Dit is het meest gedisciplineerde senolytische ontwikkelingsprogramma dat het veld heeft voortgebracht, en de fase 2-uitkomst was negatief.

    Fase 2 bij 183 mensen faalde — geen voordeel ten opzichte van placebo. Stopgezet.NCT04129944

  8. UBX1325 / foselutoclax (BCL-xL-senolyticum)

    Fase 2-onderzoek

    Intravitreaal senolyticum dat senescent retinaal endotheel opruimt bij diabetisch maculaoedeem.

    Het resultaat na 36 weken berust op een bedrijfsaankondiging van mei 2025; het registerrecord heeft geen geplaatste resultaten. UNITY beëindigde daarna de studie en ontsloeg het volledige personeelsbestand. Een non-inferioriteitsresultaat was niet genoeg om het bedrijf overeind te houden.

    Fase 2b ASPIRE (n=52) voltooid in januari 2025; volgens bedrijfsaankondiging non-inferieur — niet superieur — aan aflibercept na 36 weken. Nooit ingediend; onderdeel te koop gezet.NCT06011798

  9. Metformine

    Goedgekeurd · off-labelgebruik

    Complex I-remmer die de AMP:ATP-verhouding verhoogt en AMPK activeert; voorgesteld als geroprotector omdat het meerdere hallmark-of-aging-paden goedkoop raakt.

    MILES (n=16) was transcriptomisch. Een frailty-preventiestudie (n=141) en verschillende fase 3-studies gebruikten kwetsbaarheidsscores, mitochondriale metingen en autofagiemarkers. MATE werd beëindigd bij n=7 wegens onvoldoende werving. Er is ook een actueel signaal dat metformine de adaptieve respons op inspanning bij oudere volwassenen afzwakt.

    Alleen goedgekeurd voor type 2-diabetes. Elke humane verouderingsstudie gebruikt surrogaateindpunten. TAME heeft nooit een deelnemer ingeschreven.NCT02432287 (MILES) · NCT03451006 (MATE, beëindigd)

  10. ER-100 (OSK partiële reprogrammering)

    Fase 1 · alleen veiligheid

    AAV2 levert OCT4/SOX2/KLF4 aan retinale cellen; expressie wordt geactiveerd door 56 dagen oraal doxycycline, dat als veiligheidscontrole dient. Het register stelt dat het geen bestaande genen verandert.

    n=18 gepland — 12 met open-hoekglaucoom voor dosisescalatie, dan 6 met NAION. Vier locaties in de VS. Sentinel-dosering met 28-daagse DSMB-beoordeling bij elk niveau. Follow-up loopt vijf jaar, met monitoring van virale shedding en anti-AAV2-antilichamen; die follow-up-duur zegt iets over de resterende bezorgdheid. Primaire voltooiing mei 2027.

    Fase 1, enkelvoudig oplopende dosis, first-in-human. Werft sinds 2 maart 2026. Alleen veiligheidseindpunten; geen gepubliceerde of geplaatste resultaten.NCT07290244

  11. AKL003 (alfa-Klotho mRNA)

    Fase 1 · alleen veiligheid

    Lipide-nanodeeltjes-mRNA bedoeld om circulerend alfa-Klotho-eiwit te verhogen.

    Primaire eindpunten zijn alleen veiligheid en reactogeniciteit. Het register vermeldt de studie als nog niet wervend met startdatum 15 mei 2026, terwijl de bedrijfsaankondiging van februari 2026 zei dat werving was begonnen; die discrepantie is onopgelost. Het registeritem bevat ook opstelfouten in de geschiktheidscriteria.

    Fase 1b, n=21, gezonde volwassenen van 50–75. Enige locatie is de GARM Clinic in Roatán, Honduras — buiten FDA- en EMA-toezicht.NCT07544420

  12. Fisetine

    Verkocht · onbewezen

    Dieetflavonol structureel verwant aan quercetine, verkocht als senolytisch supplement.

    De twee vlaggenschip-frailty-studies van Mayo, AFFIRM en AFFIRM-LITE (fase 2, n=40 elk), gingen in 2018 open en werven nog steeds op uitnodiging, met primaire voltooiing verschoven naar november 2026. Drie fisetinestudies werden ingetrokken voordat er iemand was ingeschreven en nog twee werden opgeschort. Een basale farmacokinetiekstudie, FISEKIN-1, wordt pas in 2026 uitgevoerd — jaren nadat het product op de schappen kwam.

    Voedingssupplement. Nergens goedgekeurd als medicijn. Geen gepubliceerde, voldoende onderbouwde, placebogecontroleerde studie toont een klinisch voordeel bij enige indicatie.NCT03430037 · NCT03675724 · NCT06796374

  13. NAD+-precursoren (NR en NMN)

    Verkocht · onbewezen

    Nicotinamideriboside en nicotinamidemononucleotide verhogen cellulair NAD+ via het salvagepad.

    Over 33 geregistreerde studies houdt het patroon stand. Verschillende positief klinkende NMN-studies worden gesponsord door NMN-fabrikanten, geregistreerd als 'NA'-fase, en lopen 8–12 weken op biomarker-eindpunten. De brieven van de FDA van september en december 2025 die bevestigen dat NMN wettig is in supplementen, vormen een marktstatusuitspraak, geen werkzaamheidsbevinding.

    Voedingssupplementen zonder enige goedkeuring als medicijn. Ze verhogen betrouwbaar het NAD+ in het bloed en falen betrouwbaar om robuust klinisch voordeel te produceren.NCT04228640 · NCT04823260 · NCT06208527

  14. Klotho / follistatine plasmide-genoverdracht (Minicircle)

    Verkocht · onbewezen

    Niet-virale plasmide-genoverdracht die commercieel offshore aan consumenten wordt vermarkt als longevity-dienst.

    Injecteerbaar klotho-plasmide (n=14, actief maar niet wervend), combinatie klotho plus follistatine-plasmide (n=14, voltooid april 2026), en follistatine-plasmide bij kwetsbaarheid en veroudering (n=43, voltooid augustus 2023). Alle zijn expliciet geregistreerd als niet-placebogecontroleerde pilots. Aanwezigheid in het register wekt een schijn van degelijkheid die de regelgevende omgeving niet ondersteunt.

    Geen goedkeuring in enig rechtsgebied. De bewijsbasis bestaat uit drie open-label, niet-placebogecontroleerde pilotstudies van 14 tot 43 mensen.NCT07216781 · NCT07285629 · NCT06411366

  15. Therapeutische plasmawisseling voor veroudering

    Goedgekeurd · off-labelgebruik

    Plasmaferese met albuminevervanging, die de heterochrone parabiose bij muizen vertaalt naar een poging om pro-verouderende circulerende factoren te verdunnen.

    De twee verouderingsbiomarker-studies in het register — een schijngecontroleerde studie bij 40 mensen en een Russische studie bij 80 mensen — dragen beide de status ONBEKEND met verouderde records. Een 'fase 3'-label op een n=40-biomarkerstudie is registerruis. Er is geen adequaat onderbouwd gerandomiseerd bewijs van een klinisch verouderingsvoordeel.

    Plasmaferese is goedgekeurd voor specifieke auto-immuun- en hematologische indicaties. Gebruik voor veroudering is off-label en wordt verkocht door privéklinieken.NCT06534450 · NCT04897113

  16. Volgende generatie partiële reprogrammering (Altos, NewLimit)

    Alleen preklinisch

    Epigenetische reprogrammeringsplatforms die het grootste kapitaal in het veld aantrekken.

    Berichten over 'vroege humane veiligheidstesten' bij Altos in 2025 zijn niet gekoppeld aan een registerrecord voor een reprogrammeringsmiddel en moeten als niet-geverifieerd worden beschouwd. NewLimit haalde een Series C van $435 miljoen op met deelname van Eli Lilly en vernauwde de focus tot leverfibrose in juni 2026; het blijft preklinisch. Retro Biosciences kwam in december 2025 wel het kliniekstadium binnen — met RTR242, een klein autofagiemolecuul voor de ziekte van Alzheimer, geen reprogrammeringsmedicijn.

    Geen bekendgemaakt klinisch programma en geen geregistreerde studie voor een reprogrammeringsmiddel, ondanks ongeveer $3 miljard opgehaald bij Altos alleen.

Senolytica: sterke muisdata, dun humaan dossier

Senescente cellen stoppen met delen maar sterven niet. Ze hopen zich op met de leeftijd en scheiden een pro-inflammatoir mengsel af — het senescentie-geassocieerde secretoire fenotype, of SASP — dat het omliggende weefsel beschadigt. Senolytica zijn ontworpen om die cellen selectief te doden. Bij muizen werkt dit indrukwekkend. Bij mensen is het dossier veel dunner dan de marketing suggereert.

De combinatie van dasatinib en quercetine heeft het veld's enige echt belangrijke humane bevinding opgeleverd: in een kleine studie naar diabetische nierziekte daalde de belasting van senescente cellen daadwerkelijk. Vet- en huidcellen die p16+ en p21+ waren namen af, samen met IL-1α, IL-6, MMP-9 en MMP-12, tegen dag 11. Dat is het eerste bewijs dat senolytica bij mensen doen waarvoor ze zijn ontworpen. Het is een mechanismeresultaat bij negen mensen, geen klinische uitkomst.

Dasatinib + quercetine: de humane studies die hebben gerapporteerd

StudieNCTNResultaat
IPF open-label pilotNCT0287498914Fysiek functioneren verbeterde; longfunctie ongewijzigd; SASP-effecten onduidelijk. Geen controlegroep — de auteurs noemden het een haalbaarheidsstudie.
IPF gerandomiseerde placebogecontroleerde pilotNCT02874989 (RCT-arm)12Alleen verdraagbaarheid, onderbouwd voor werkzaamheid tekortschietend. Slaapstoornissen en angst oververtegenwoordigd in de D+Q-arm (4/6 vs 0/6).
Diabetische nierziekteNCT028481319 (pilotrapport)Eerste bewijs dat senolytica de belasting van senescente cellen bij mensen verminderen: p16+/p21+-cellen en ontstekingsmarkers omlaag op dag 11.
Skeletgezondheid, postmenopauzale vrouwenNCT0431363474 ingeschreven / 60 geanalyseerdPrimair eindpunt GEMIST. Botresorptie na 20 weken niet anders. Positieve bevindingen waren verkennende subgroepen.
SToMP-AD, AlzheimerNCT040631245Dasatinib bereikte de liquor; quercetine was daar niet detecteerbaar. Cognitie en neuro-imaging ongewijzigd. CSF IL-6 en GFAP namen toe.
Kwetsbaarheid bij hivNCT0714429382Actief, niet wervend. Gesponsord door NIAID op 25 locaties — een van de best onderbouwde verouderingsgerelateerde senolytische studies. Nog geen resultaten.
Zes gerapporteerde of goed onderbouwde records. Eén is een mechanismewinst bij negen mensen; één mist duidelijk het primaire eindpunt; de rest is haalbaarheid, veiligheid, of nog niet gerapporteerd.

UNITY Biotechnology is het waarschuwende verhaal, en het is de moeite waard om het aandachtig te lezen omdat het de meest rigoureuze senolytische data van het veld opleverde. Het intra-articulaire senolyticum UBX0101 doorliep twee fase 1-studies en faalde vervolgens volledig in een fase 2 bij 183 mensen, zonder voordeel ten opzichte van placebo. Het intravitreale senolyticum UBX1325 bereikte een fase 2b bij diabetisch maculaoedeem en was, volgens de bedrijfsaankondiging van mei 2025, non-inferieur — niet superieur — aan aflibercept na 36 weken. UNITY beëindigde daarna de studie, ontsloeg het volledige personeelsbestand en zette het onderdeel te koop.

Iedereen die u vertelt dat senolytica werken, moet worden gevraagd welke studie ze bedoelen. De best opgezette studies zijn gefaald of tekortgeschoten.

Wat nog steeds ontbreekt in het senolytische dossier

  • Geen enkel senolyticum is ooit getest tegen een hard klinisch eindpunt — mortaliteit, fractuur, of invaliditeitsincidentie — in een gerandomiseerde studie.
  • Fisetine, het senolyticum dat het breedst aan consumenten wordt verkocht, heeft geen gepubliceerde, adequaat onderbouwde, placebogecontroleerde studie die klinisch voordeel toont bij enige indicatie; de basale farmacokinetiek wordt pas in 2026 gekarakteriseerd.
  • De Alzheimer-pilot vond dat quercetine geen detecteerbare niveaus in het hersenvocht bereikt, wat de combinatierationale voor CNS-indicaties specifiek ondermijnt.
  • Ingetrokken en opgeschorte studies komen ongewoon vaak voor in deze literatuur: verschillende senolytische studies werden geregistreerd en gesloten zonder één deelnemer in te schrijven.
  • Rubedo's RLS-1496 (NCT07340697) is in secundaire berichtgeving beschreven als een systemisch senotherapeutisch longevity-programma. De geregistreerde studie is een open-label fase 1/2 topische crème voor actinische keratose bij 24 mensen. Overdrijf dit niet.

Rapamycine, rapalogen en metformine: de geroscience-klassiekers

mTORC1 voelt voedingsstoffen en groeifactoren aan. Wanneer het actief is, bouwen cellen op; wanneer het geremd wordt, verschuiven ze naar autofagie en stressresistentie. Het remmen ervan is de meest reproduceerbare manier om de levensduur bij muizen te verlengen, wat precies is waarom het het longevity-discours domineert — en precies waarom de humane data in vergelijking tegenvalt.

PEARL is de studie die het vaakst wordt aangehaald als bewijs dat rapamycine werkt. Het was een 48 weken durende gedecentraliseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van intermitterend gecomponeerd rapamycine bij 5 mg of 10 mg per week bij 129 gezonde, normatief verouderende volwassenen. Het primaire eindpunt — viscerale vetopslag gemeten met DXA — veranderde helemaal niet (η² = 0,001, p = 0,942). Bijwerkingen waren vergelijkbaar tussen groepen. PEARL is bewijs dat laaggedoseerd intermitterend rapamycine gedurende een jaar verdraagbaar is. Het is geen bewijs dat het veroudering vertraagt.

mTOR- en metforminestudies bij veroudering: welk eindpunt elk echt gebruikte

ProgrammaNCT / citatieNGebruikt eindpunt
PEARL, rapamycine bij gezonde volwassenenNCT04488601129Viscerale vetopslag met DXA — surrogaat. Gemist.
RTB101 fase 3PMID 339772841.024Klinisch symptomatische ademhalingsziekte — klinisch. Gefaald.
Everolimus, immuunfunctiePMID 25540326 / 29997249264 (fase 2a)Vaccinrespons en zelfgerapporteerd infectiepercentage — surrogaten.
MILES, metformine bij longevityNCT0243228716Transcriptomische signatuur — surrogaat.
Metformine ter preventie van kwetsbaarheidNCT02570672141Kwetsbaarheidsmaten — surrogaat.
MATE, Metformin and Aging TrialNCT034510067Beëindigd wegens onvoldoende werving.
RESTOR, rapamycine/everolimus PK-PDNCT06658093194Werft. Doseringsonderzoek — het werk dat vóór consumentengebruik had moeten plaatsvinden.
Geen enkele mTOR-remmer- of metforminestudie heeft ooit een klinische verouderingsuitkomst — invaliditeit, multimorbiditeit, mortaliteit — als primair eindpunt bij mensen gebruikt.

Het observationele argument voor metformine is zwakker dan het lijkt. De claim dat diabetici op metformine langer leven dan niet-diabetici gaat terug op werk van Bannister en collega's in 2014 en een meta-analyse uit 2017 van Campbell en collega's. Maar een twintigjarige analyse van Welshe gezondheidsdossiers, met 129.140 metforminepatiënten en 68.563 sulfonylureumpatiënten met gematchte niet-diabetische controles, vond dat metforminepatiënten in totaal een kortere overleving hadden dan gematchte controles. Het schijnbare voordeel verscheen in de eerste drie jaar en keerde om na vijf jaar behandeling. Kortere onderzoeksperiodes leveren een misleidend longevity-signaal op.

Er is ook een actueel signaal dat metformine de adaptieve respons op inspanning bij oudere volwassenen afzwakt — wat er zeer toe doet voor iedereen die het naast training voor gezondheidsspanne inneemt. Het voorschrijven ervan aan een normoglykemische persoon voor longevity is off-label, op basis van surrogaateindpuntbewijs, met een bekend risico op B12-tekort.

GLP-1-medicijnen: het sterkste humane bewijs, en het meest verkeerd omschreven

Dit is de enige categorie waar het humane bewijs oprecht sterk is. Het is ook de categorie waar die sterkte het vaakst verkeerd wordt omschreven. SELECT was een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, event-gedreven superioriteitsstudie van semaglutide 2,4 mg per week. Het schreef 17.604 mensen in van 45 jaar en ouder, allemaal met bestaande hart- en vaatziekte en een BMI van minimaal 27, niemand met diabetes. De gemiddelde blootstelling was 34,2 maanden.

HR 0,80
Composiet van cardiovasculaire dood, niet-fatale MI en niet-fatale beroerte (95% BI 0,72–0,90, p<0,001)
Lincoff et al., NEJM 2023 (PMID 37952131)
6,5% vs 8,0%
Absolute eventpercentages, semaglutide vs placebo, over een gemiddelde follow-up van 39,8 maanden
Lincoff et al., NEJM 2023 (PMID 37952131)
16,6% vs 8,2%
Staken vanwege bijwerkingen — een verdubbeling, en zelden vermeld in longevity-berichtgeving
Lincoff et al., NEJM 2023 (PMID 37952131)
0
Metingen van verouderingsbiologie in SELECT — geen epigenetische klok, geen senescentiemarker, geen biologische leeftijd
SELECT-studieopzet, NCT03574597

Wat het GLP-1-dossier verder wel en niet bevat

  • Een gepoolde analyse over SELECT, FLOW, STEP-HFpEF en STEP-HFpEF DM (22.282 deelnemers) vond dat bij de 3.743 met HFpEF, semaglutide cardiovasculaire dood of verergerend hartfalen verminderde (HR 0,69) — maar cardiovasculaire dood alleen werd niet significant verminderd (HR 0,82, p=0,25).
  • Semaglutide veroorzaakt aanzienlijk verlies van vetvrije massa naast vetverlies. Dat is het tegenovergestelde van wat een verouderende populatie met risico op sarcopenie wil, en SELECT heeft dit niet aangepakt.
  • SURMOUNT-MMO, de tirzepatide-uitkomststudie, is de eerste incretinestudie die sterfte door alle oorzaken opneemt in haar primaire composiet. Het schreef 15.374 mensen in en leest niet eerder dan oktober 2027 uit.
  • Een studie test nu rechtstreeks of semaglutide en tirzepatide epigenetische veroudering vertragen bij obese volwassenen, met metformine als comparator (NCT07293325, n=66, primaire voltooiing april 2027). Het heeft nog niet gerapporteerd.
  • Vandaag de dag is er geen gepubliceerd gerandomiseerd bewijs dat enige GLP-1-agonist een gevalideerde maat van biologische veroudering vertraagt.

Verkocht zonder goedkeuring: NAD+-precursoren, gecomponeerde peptiden en hGH

NAD+ is een redoxcofactor en het verplichte substraat voor sirtuïnen en PARP's, en de weefselniveaus dalen met de leeftijd. Nicotinamideriboside en nicotinamidemononucleotide verhogen NAD+ via het salvagepad. De hypothese is dat het herstellen van NAD+ de sirtuïne-afhankelijke reparatie en mitochondriale functie herstelt.

Over 33 geregistreerde studies bij verouderingsgerelateerde aandoeningen is het patroon consistent genoeg om ronduit te stellen: NAD+-precursoren verhogen betrouwbaar het NAD+ in het bloed, en falen betrouwbaar om robuust klinisch voordeel te produceren. Het verhogen van een biomarker is geen gezondheidsuitkomst.

Representatieve NAD+-precursorstudies

StudieNCTNStatus
NADage — NR bij kwetsbaarheidNCT06208527100Werft, voltooiing december 2027
NR, neurovasculaire koppeling bij ouderenNCT05483465214Werft, voltooiing juni 2027
NR, bot, spier en metabole functieNCT0381880253Voltooid (Mayo)
NR bij subjectieve cognitieve achteruitgang / MCINCT0407817861Voltooid
Uthever NMNNCT0422864066Voltooid — industrie-gesponsord (EffePharm)
NMN anti-aging, leeftijd 40–65NCT0482326090Voltooid — industrie-gesponsord (Abinopharm)
NAD+ Baseline StudyNCT04220658170OPGESCHORT (Elysium Health)
NAD-precursoren bij verzwakte ouderenNCT0331003414BEËINDIGD
Let op hoeveel van de positief klinkende NMN-studies worden gesponsord door NMN-fabrikanten, geregistreerd als 'NA'-fase in plaats van als gereguleerde geneesmiddelstudies, en 8–12 weken lopen op biomarker-eindpunten.

Geen enkele NAD+-precursor heeft waar dan ook een goedgekeurde geneesmiddelindicatie. Geen enkele adequaat onderbouwde studie heeft verbetering van een harde klinische uitkomst aangetoond. Dit is de grootste direct-aan-consument longevity-categorie qua omzet en een van de zwakste qua bewijs — en, samen met gecomponeerde peptiden en hormoonprotocollen, het deel van dit veld waar de juridische positie net zo ongunstig is als het bewijs.

De grens: reprogrammering, klotho, en het offshore-probleem

Partiële reprogrammering is het meest opwindende idee van het veld: tijdelijk OCT4, SOX2 en KLF4 tot expressie brengen — waarbij MYC bewust wordt weggelaten — om leeftijdsgebonden epigenetische markers te resetten zonder de celidentiteit uit te wissen. Volledige reprogrammering zou teratomen veroorzaken, dus de gehele technische uitdaging is controle van dosis en duur.

Vanaf 2026 is precies één partiële reprogrammeringstherapie het humane onderzoek ingegaan. Het ER-100 van Life Biosciences levert OSK aan retinale cellen via een gemodificeerde AAV2-vector, geactiveerd door 56 dagen systemisch oraal doxycycline. Achttien deelnemers zijn gepland: twaalf met open-hoekglaucoom voor dosisescalatie, dan zes met NAION. Vier locaties in de VS. Sentinel-deelnemerdosering met een onafhankelijke veiligheidsbeoordeling na 28 dagen bij elk dosisniveau. Follow-up loopt vijf jaar, met monitoring van anti-AAV2-antilichamen, T-celresponsen en virale shedding.

De afstand tussen 'OSK herstelde gezichtsverlies bij muizen' en 'reprogrammering herstelt humane veroudering' is momenteel één fase 1-veiligheidsstudie bij 18 mensen in het immunologisch meest beschermde compartiment van het lichaam — precies gekozen omdat systemische reprogrammering nog niet veilig genoeg is om te proberen. Er zijn geen werkzaamheidsgegevens en die zullen er vóór 2027 ook niet zijn.

Grensprogramma's, precies omschreven

ProgrammaWat het echt isWaar het echt staat
ER-100 (Life Biosciences)AAV2-geleverde OSK aan retinale cellen, doxycycline-induceerbaarFase 1, n=18, werft sinds maart 2026. Alleen veiligheidseindpunten. Primaire voltooiing mei 2027, studievoltooiing maart 2032 (NCT07290244)
Altos LabsReprogrammeringsplatform, ongeveer $3 miljard opgehaaldGeen bekendgemaakt klinisch programma, geen geregistreerde studie. Berichten over 'vroege humane veiligheidstesten' zijn niet gekoppeld aan enig registerrecord — beschouw als niet-geverifieerd
NewLimitEpigenetische reprogrammering, vernauwd tot leverfibrosePreklinisch. $435 miljoen Series C met deelname van Eli Lilly, juni 2026. Geen humane studie
Retro Biosciences RTR242Klein autofagie-/lysosomaal-functiemolecuul voor Alzheimer — geen reprogrammeringFase 1-dosering bij gezonde vrijwilligers begon december 2025 in Adelaide, Australië. Geen ClinicalTrials.gov-record gevonden
TRIIM-X (Intervene Immune)Thymusregeneratie: groeihormoon + DHEA + metformineFase 2, n=85, werft; geen resultaten geplaatst. De oorspronkelijke TRIIM-claim van 'epigenetische leeftijdsomkering' kwam van n=9, open-label, zonder controlegroep (NCT04375657)
ElamipretideMitochondriaal cardiolipine-gericht peptideOpen-label single-arm fase 2a bij 30 gezonde oudere volwassenen, alleen veiligheid en verdraagbaarheid (NCT07275424)
Elk van deze is óf een veiligheidsstudie, preklinisch, óf iets anders dan wat de berichtgeving erover suggereert.

Wat werkelijk is veranderd, en hoe de volgende claim te lezen

Recente ontwikkelingen, 2024–2026

  1. juli 2024

    De Mayo-senolytische botstudie publiceerde een gemist primair eindpunt

    De meest rigoureuze dasatinib-plus-quercetine-studie in een gezond-verouderende populatie verminderde de botresorptie bij postmenopauzale vrouwen niet. De positieve bevindingen waren verkennende subgroepen.

    Nature Medicine 2024 (PMID 38956196) · NCT04313634

  2. april 2025

    PEARL gepubliceerd: rapamycine veilig, primair eindpunt ongewijzigd

    Een jaar laaggedoseerd intermitterend rapamycine bij 129 gezonde volwassenen haalde het veiligheidsdoel en miste het werkzaamheidseindpunt. Viscerale vetopslag veranderde niet.

    Aging (Albany NY) 2025 (PMID 40188830) · NCT04488601

  3. mei 2025

    UNITY Biotechnology trok zich effectief terug uit het veld

    Na een fase 2b die non-inferioriteit in plaats van superioriteit ten opzichte van aflibercept toonde, ontsloeg de raad het volledige personeelsbestand en zette UBX1325 en de rest van de pijplijn te koop. De meest gedisciplineerde senolytische ontwikkelaar in het veld is verdwenen.

    Bedrijfsaankondiging, 5 mei 2025 · NCT06011798 (geen geplaatste resultaten)

  4. 29 september 2025

    FDA keerde haar uitsluitingsbepaling voor het geneesmiddel NMN om

    Herhaald op 2 december 2025. NMN is weer wettig in voedingssupplementen, mits een kennisgeving als nieuw voedingsingrediënt. Een commerciële uitspraak, geen wetenschappelijke — en het wordt vermarkt alsof het dat laatste was.

    Venable LLP-analyse van de FDA-brieven van 29 september 2025; de primaire brieven waren niet vindbaar op het openbare dossier

  5. december 2025

    Retro Biosciences werd klinisch-stadium — met een autofagiemedicijn

    First-in-human dosering van RTR242, een klein molecuul dat autofagie en lysosomale functie versterkt, voor Alzheimer, in Adelaide. Een echte mijlpaal, maar geen reprogrammeringsmiddel.

    Bedrijfsrapportage, december 2025; geen ClinicalTrials.gov-record gevonden

  6. maart–juni 2026

    First-in-human partiële reprogrammering begon

    ER-100 begon te werven op vier Amerikaanse locaties op 2 maart 2026; de eerste deelnemer kreeg volgens de bedrijfsaankondiging een dosis op 9 juni 2026. De echte mijlpaal van het veld — en het is een veiligheidsstudie bij 18 mensen in het oog, geen systemische anti-aging therapie.

    NCT07290244 · Life Biosciences-aankondiging, 9 juni 2026

  7. juni 2026

    NewLimit haalde $435 miljoen op met deelname van Eli Lilly

    Big pharma-kapitaal komt binnen bij epigenetische reprogrammering, vernauwd tot leverfibrose. Nog steeds preklinisch, zonder humane studie.

    Bedrijfsaankondiging, juni 2026

  8. 2026

    Offshore longevity-studies namen toe, en een nieuwe generatie doseringsstudies ging open

    De Klotho mRNA fase 1b van Klothea in Honduras en de plasmidestudies van Minicircle verschijnen nu op ClinicalTrials.gov terwijl ze buiten de jurisdictie van FDA en EMA opereren. Ondertussen gingen RESTOR (n=194), een UT Southwestern PK/PD-studie (n=60) en een Wisconsin veiliger-mTOR-studie (n=72) open — het veld doet eindelijk alsnog het doseringswerk dat vóór consumentengebruik had moeten plaatsvinden.

    NCT07544420 · NCT07216781 · NCT06658093 · NCT06727305 · NCT05949658

  9. augustus 2026

    TAME is nog steeds niet begonnen

    Elf jaar na de FDA-eindpuntovereenkomst, nog steeds ongefinancierd, nog steeds nul ingeschreven deelnemers, nog steeds routinematig beschreven in de tegenwoordige tijd.

    ClinicalTrials.gov: geen actief of wervend TAME-record

Vijf vragen die een echt resultaat scheiden van een marketingclaim

  • Welke studie, en haalde die het primaire eindpunt? Een gemist primair eindpunt met een positieve subgroep is hypothesevormend, geen bewijs. PEARL en de Mayo-botstudie worden beide routinematig aangehaald als successen; beide misten.
  • Was het eindpunt klinisch of een surrogaat? Vaccinrespons, lichaamssamenstelling, NAD+ in het bloed en epigenetische-klokmetingen zijn surrogaten. RTB101 verplaatste zijn moleculaire doelwit en faalde toch op het klinische eindpunt bij 1.024 mensen.
  • Wie was ingeschreven? De populatie van SELECT had bestaande hart- en vaatziekte en BMI ≥27. Resultaten in een zieke populatie vertalen zich niet naar een gezonde.
  • Is de bron een publicatie, een geplaatst studieresultaat, of een persbericht? Het 36-weken-resultaat van UBX1325, de doseringsmijlpaal van ER-100 en de wervingsclaim van Klothea rusten allemaal op bedrijfsaankondigingen met niets geplaatst in het register.
  • Waar wordt de studie uitgevoerd, en is die gecontroleerd? Open-label, geen placebo, offshore, n=14 is de bewijsbasis voor producten die vandaag worden verkocht als gentherapie.

Veelgestelde vragen

Wat zijn de meest veelbelovende anti-aging medicijnen die momenteel in klinische studies worden getest?

Naar sterkte van humaan bewijs is de eerlijke rangschikking kort. Semaglutide heeft een positieve fase 3-uitkomststudie, maar voor cardiovasculaire events in plaats van veroudering. Tirzepatide heeft een lopende fase 3 die sterfte door alle oorzaken opneemt in haar primaire composiet en leest niet eerder dan oktober 2027 uit. ER-100, de eerste partiële reprogrammeringstherapie bij mensen, is een fase 1-veiligheidsstudie bij 18 mensen in het oog. Al het andere — senolytica, rapamycine, metformine, NAD+-precursoren — draait ofwel op surrogaateindpunten of heeft al een primair eindpunt gemist.

Is enig anti-aging medicijn goedgekeurd door de FDA?

Nee. Er is geen FDA- of EMA-goedkeuring voor veroudering, gezondheidsspanne, biologische leeftijd of longevity als indicatie, en geen gevestigd regelgevingstraject om er een te verkrijgen. De FDA heeft een biomarkerkwalificatieproces, maar geen enkele verouderingsbiomarker is gekwalificeerd als surrogaateindpunt voor een longevity-indicatie. Elk medicijn dat voor dit doel wordt vermarkt is ofwel goedgekeurd voor een andere ziekte en off-label gebruikt, nog in onderzoek, of verkocht als supplement zonder enige goedkeuring.

Vertraagt rapamycine daadwerkelijk veroudering bij mensen?

Dat is niet aangetoond. PEARL, de enige 48 weken durende gerandomiseerde placebogecontroleerde studie bij gezonde volwassenen, liet 129 mensen 5 mg of 10 mg per week nemen en vond geen verandering in het primaire eindpunt van viscerale vetopslag (p = 0,942). Het haalde het veiligheidsdoel, wat een oprechte bevinding is — laaggedoseerd intermitterend rapamycine lijkt gedurende een jaar verdraagbaar. De positieve resultaten waren gestratificeerd naar geslacht en dosis, deels zelfgerapporteerde secundaire uitkomsten die replicatie vereisen. Merk ook op dat de sponsor van de studie rapamycine verkoopt.

Werken senolytica zoals fisetine daadwerkelijk?

Van dasatinib en quercetine is aangetoond dat ze de belasting van senescente cellen bij mensen verminderen — p16+- en p21+-cellen en ontstekingsmarkers daalden in een studie bij negen mensen met diabetische nierziekte. Dat is een mechanismeresultaat, geen klinische uitkomst. Geen enkel senolyticum heeft een hard klinisch eindpunt verbeterd in een adequaat onderbouwde gerandomiseerde studie. Fisetine specifiek, het breedst verkochte, heeft geen gepubliceerde, adequaat onderbouwde, placebogecontroleerde studie die klinisch voordeel toont bij enige indicatie, en de basale farmacokinetiek wordt pas in 2026 gekarakteriseerd.

Test de TAME-studie of metformine veroudering vertraagt?

Nee. TAME heeft nooit één deelnemer ingeschreven. Per augustus 2026 heeft het geen ClinicalTrials.gov-registratie als wervende of actieve studie; het blijft voorbereid maar ongefinancierd, tegen geschatte kosten van ongeveer $75 miljoen. De structurele reden is dat metformine uit patent is en centen kost, waardoor geen sponsor een negencijferige studie kan terugverdienen. De FDA-overeenkomst uit 2015 over een samengesteld multimorbiditeitseindpunt was oprecht significant, maar die significantie was regelgevend, niet klinisch.

Vertragen GLP-1-medicijnen zoals semaglutide veroudering?

Geen gerandomiseerde studie heeft dat aangetoond. SELECT is uitstekend bewijs voor iets anders: bij 17.604 mensen van 45 jaar en ouder met bestaande hart- en vaatziekte en BMI ≥27 verminderde semaglutide ernstige ongewenste cardiovasculaire events (HR 0,80). Het schreef geen gezonde of normaal-gewicht deelnemers in en mat helemaal geen verouderingsbiologie — geen epigenetische klok, geen senescentiemarker, geen biologische leeftijd. Een studie die test of semaglutide en tirzepatide epigenetische veroudering vertragen werft momenteel en leest uit in 2027.

Welke bijwerkingen zijn gerapporteerd in anti-aging medicijnstudies?

Ze zijn reëel en medicijnspecifiek. In SELECT was staken vanwege bijwerkingen 16,6% op semaglutide tegenover 8,2% op placebo, en semaglutide veroorzaakt aanzienlijk verlies van vetvrije massa naast vetverlies. Rapamycine brengt immuunsuppressie, verstoorde wondgenezing, hyperlipidemie, mondzweren en glucose-intolerantie met zich mee. Dasatinib is een oncologiemedicijn met beenmergsuppressie, pleurale effusie, bloedingsrisico en QT-effecten. Metformine put B12 uit en kan de adaptieve respons op inspanning bij oudere volwassenen afzwakken. In de kleine IPF-senolytische studie waren slaapstoornissen en angst oververtegenwoordigd in de behandelarm.

Is NMN goedgekeurd door de FDA?

Nee, en dit is een veelvoorkomend misverstand. In brieven van 29 september 2025, herhaald op 2 december 2025, keerde de FDA haar standpunt uit 2022 om en bevestigde dat NMN niet is uitgesloten van de definitie van een voedingssupplement, omdat het als supplement werd verkocht voordat het werd toegelaten voor geneesmiddelonderzoek — en de eerdere verkoop hoefde niet wettig te zijn geweest, alleen te hebben plaatsgevonden. NMN blijft een nieuw voedingsingrediënt dat een NDI-kennisgeving vereist, en zelf-bevestigd GRAS is geen vervanging. Dat is een bepaling over of het wettig mag worden verkocht — een marktstatusuitspraak, geen goedkeurings- of werkzaamheidsbevinding. NAD+-precursoren verhogen betrouwbaar het NAD+ in het bloed en hebben geen hard klinisch voordeel getoond.

Hoe kan ik deelnemen aan een anti-aging medicijnstudie?

Geregistreerde studies vermelden hun locaties, geschiktheidscriteria en contactgegevens op ClinicalTrials.gov, en verschillende relevante studies werven nu — NADage voor nicotinamideriboside bij kwetsbaarheid (NCT06208527), de RESTOR-doseringsstudie voor rapamycine en everolimus (NCT06658093), een fisetine-sepsisstudie (NCT05758246), en ER-100 voor partiële reprogrammering (NCT07290244). Twee waarschuwingen. Een legitieme studie vraagt u geen betaling om deel te nemen; als u wordt gevraagd te betalen, koopt u een dienst, u schrijft zich niet in voor onderzoek. En controleer het rechtsgebied — sommige geregistreerde longevity-studies lopen offshore, buiten FDA- en EMA-toezicht, waar registeraanwezigheid niet dezelfde zekerheid biedt.

Hoe lang duurt het voordat een van deze medicijnen als anti-aging behandeling op de markt komt?

Er is geen tijdlijn, omdat er geen goedkeuringstraject bestaat. Geen enkele regelgever erkent veroudering als indicatie en geen verouderingsbiomarker is gekwalificeerd als surrogaateindpunt, dus is er niets waartegen een sponsor kan indienen. De dichtstbijzijnde concrete uitleesmomenten zijn cardiometabool eerder dan geroscience: SURMOUNT-MMO voor tirzepatide in oktober 2027. De fase 1 van ER-100 heeft primaire voltooiing in mei 2027 met studievoltooiing in maart 2032 — en dat is een veiligheidsstudie bij 18 mensen, verschillende ontwikkelingsstadia verwijderd van een goedkeurbaar product.

Bestaat er een anti-aging vaccin?

Niet een dat de fase van menselijke tests heeft bereikt. Wat wel bestaat is een preklinische "senolytische vaccin"-strategie — het immuunsysteem trainen om senescente cellen aan hun oppervlaktemarkers te herkennen en op te ruimen, in plaats van ze met een medicijn zoals dasatinib en quercetine te verwijderen. Bij muizen verlengde één kandidaat de levensduur en verminderde het tekenen van veroudering in een stam met versnelde veroudering; een verwant programma heeft een actieve FDA Investigational New Drug-aanvraag, maar het eerste doelwit daarvan is longkanker in een laat stadium, niet veroudering, en geen enkele versie van deze aanpak is een humane studie voor een longevity-indicatie ingegaan. Alles wat vandaag als "anti-aging vaccin" wordt vermarkt is dit niet — beschouw die specifieke uitdrukking eerder als waarschuwingssignaal dan als citaat.

Werken anti-aging crèmes daadwerkelijk?

Sommige ingrediënten hebben echt, bescheiden bewijs voor de oppervlakkige huidverschijning — niet voor veroudering zelf. Tretinoïne en andere retinoïden hebben het sterkste gerandomiseerde-studiebewijs voor het verminderen van fijne lijntjes en fotoveroudering na maanden dagelijks gebruik. Peptide- en antioxidant-gebaseerde crèmes hebben veel zwakker bewijs, meestal door de fabrikant gefinancierd of kortlopende ongecontroleerde studies. Niets hiervan raakt aan de biologie die deze site elders behandelt: geen enkel topisch product heeft aangetoond een gevalideerde biologische-leeftijdmarker, senescente-celbelasting of enige harde verouderingsgerelateerde uitkomst te veranderen. "Werkt" betekent hier zichtbaar gladdere huid over weken tot maanden, niet vertraagde veroudering.

Wat zijn NAD+-injecties, en is er bewijs dat ze werken?

NAD+ (nicotinamide-adenine-dinucleotide) intraveneus of via injectie toegediend, vermarkt voor energie, cognitie en anti-aging. Het bewijs is dun: de meest geciteerde humane studie is een farmacokinetische studie bij acht gezonde mannen die volgt hoe NAD+ door het lichaam beweegt, niet of het enig voordeel oplevert. Een kleine pilot-IV-studie vond geen ernstige laboratoriumafwijkingen over zes uur bij gezonde mannen, maar mat symptomen of voordeel niet formeel. Geen enkele gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie heeft een klinisch voordeel van NAD+-injecties voor enige indicatie aangetoond, en gerapporteerde bijwerkingen tijdens infusie — misselijkheid, druk op de borst, blozen, verhoogde hartslag — komen vaak genoeg voor dat meerdere gepubliceerde rapporten verdraagbaarheid als onvoldoende onderzocht aanmerken, gezien hoe wijdverspreid het wordt verkocht. Het is voor geen enkel gebruik FDA-goedgekeurd.

Is longevity genetisch, of kan levensstijl het overstemmen?

Beide, en de verdeling is niet 50/50 zoals vaak wordt aangehaald. Tweelingstudies schatten dat genetica ongeveer 20–30% van de variatie in menselijke levensduur verklaart, met de rest toe te schrijven aan omgeving, gedrag en toeval — een cijfer dat sinds 1990 breed stabiel is gebleken over meerdere tweelingregisterstudies. Een minderheid van eengenvarianten (bijv. APOE, FOXO3) verschuift individueel risico betekenisvol, vooral voor specifieke ziekten zoals Alzheimer, maar er is geen "longevity-gen" dat op zichzelf de levensduur van een individu bepaalt. In de praktijk betekent dit dat een familiegeschiedenis van lang leven een reële maar zwakke voorspeller is, en het geeft geen vrijbrief voor fatalisme over beïnvloedbare risicofactoren zoals roken, fitheid of metabole ziekte, die uitkomsten op een schaal beïnvloeden die genetica voor de meeste individuen zelden bereikt.

Bronnen

Elk cijfer en elke bewering op deze pagina is terug te voeren op een van deze bronnen. Wanneer een bron een bedrijfsmededeling is in plaats van peer-reviewed onderzoek of een toezichthouder, staat dat erbij.

  1. 01Justice JN et al. Senolytics in idiopathic pulmonary fibrosis: results from a first-in-human, open-label, pilot study — EBioMedicine, 2019 · PMID 30616998
  2. 02Hickson LJ et al. Senolytics decrease senescent cells in humans: preliminary report from a clinical trial of dasatinib plus quercetin in individuals with diabetic kidney disease — EBioMedicine, 2019 · PMID 31542391
  3. 03Nambiar A et al. Senolytics dasatinib and quercetin in idiopathic pulmonary fibrosis: a phase I, single-blind, single-center, randomized, placebo-controlled pilot trial — EBioMedicine, 2023 · PMID 36857968
  4. 04Farr JN et al. Effects of intermittent senolytic therapy on bone metabolism in postmenopausal women: a phase 2 randomized controlled trial — Nature Medicine, 2024 · PMID 38956196
  5. 05Gonzales MM et al. Senolytic therapy to modulate the progression of Alzheimer's Disease (SToMP-AD) — preprint, not peer-reviewed — Research Square, 2023 · PMID 37162971
  6. 06Wissler Gerdes EO et al. Discovery, development, and future application of senolytics: theories and predictions — FEBS Journal, 2020 · PMID 32112672
  7. 07Moel M et al. Influence of rapamycin on safety and healthspan metrics after one year: PEARL trial results — Aging (Albany NY), 2025 · PMID 40188830
  8. 08Mannick JB et al. mTOR inhibition improves immune function in the elderly — Science Translational Medicine, 2014 · PMID 25540326
  9. 09Mannick JB et al. TORC1 inhibition enhances immune function and reduces infections in the elderly — Science Translational Medicine, 2018 · PMID 29997249
  10. 10Mannick JB et al. Targeting the biology of ageing with mTOR inhibitors to improve immune function in older adults: phase 2b and phase 3 randomised trials — Lancet Healthy Longevity, 2021 · PMID 33977284
  11. 11Lincoff AM et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes (SELECT) — New England Journal of Medicine, 2023 · PMID 37952131
  12. 12Kosiborod MN et al. Semaglutide versus placebo in patients with heart failure and mildly reduced or preserved ejection fraction: a pooled analysis of SELECT, FLOW, STEP-HFpEF and STEP-HFpEF DM — The Lancet, 2024 · PMID 39222642
  13. 13Lam CSP et al. Tirzepatide for reduction of morbidity and mortality in adults with obesity: rationale and design of SURMOUNT-MMO — protocol paper, no results — Obesity, 2025 · PMID 40545827
  14. 14Manni E et al. Pharmacological targeting of the senescence-associated secretory phenotype in atherosclerosis — review — Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 2026 · PMID 42133066
  15. 15Singh I, Singh AK. Senolytics as modulators of critical signaling pathways — review — Molecular Neurobiology, 2025 · PMID 41351658
  16. 16SELECT — semaglutide cardiovascular outcomes trial registry record (n=17,604) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03574597
  17. 17SURMOUNT-MMO — tirzepatide morbidity and mortality trial, active, not recruiting (n=15,374) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT05556512
  18. 18PEARL — rapamycin in healthy normatively-aging adults, primary endpoint missed (n=129) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04488601
  19. 19Dasatinib + quercetin, skeletal health in postmenopausal women — primary endpoint missed — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04313634
  20. 20Dasatinib + quercetin in idiopathic pulmonary fibrosis — open-label pilot and randomised arm — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT02874989
  21. 21Dasatinib + quercetin in diabetic kidney disease — first human reduction in senescent cell burden — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT02848131
  22. 22SToMP-AD — senolytic therapy in Alzheimer's disease — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04063124
  23. 23Senolytics for frailty in HIV — NIAID-sponsored, 25 sites (n=82) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07144293
  24. 24AFFIRM — fisetin for frailty, enrolling by invitation since 2018 — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03430037
  25. 25AFFIRM-LITE — fisetin for frailty, enrolling by invitation since 2018 — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03675724
  26. 26FISEKIN-1 — fisetin pharmacokinetics in young versus older adults — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06796374
  27. 27STOP-Sepsis — fisetin, Phase 2, 10 sites (n=220), recruiting — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT05758246
  28. 28UBX0101 — Phase 2 in knee osteoarthritis, failed against placebo (n=183) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04129944
  29. 29ASPIRE — UBX1325 Phase 2b in diabetic macular edema, no posted results (n=52) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06011798
  30. 30RLS-1496 (Rubedo) — open-label Phase 1/2 topical cream for actinic keratosis (n=24) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07340697
  31. 31Compounded rapamycin bioavailability — AgelessRx observational study (n=67) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06550271
  32. 32RESTOR — rapamycin and everolimus PK-PD in older adults (n=194), recruiting — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06658093
  33. 33Safer mTOR inhibition for human geroprotection, Phase 1 (n=72), recruiting — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT05949658
  34. 34mTOR inhibitor PK/PD in older adults, Phase 1/2 (n=60), recruiting — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06727305
  35. 35MILES — Metformin in Longevity Study, transcriptomic endpoint (n=16) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT02432287
  36. 36Metformin to prevent frailty (n=141), completed — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT02570672
  37. 37MATE — Metformin and Aging Trial, terminated at n=7 for failure to recruit — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03451006
  38. 38Semaglutide and tirzepatide versus metformin on epigenetic aging (n=66), recruiting — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07293325
  39. 39NADage — nicotinamide riboside in frailty (n=100), recruiting — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06208527
  40. 40Nicotinamide riboside and neurovascular coupling in older adults (n=214), recruiting — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT05483465
  41. 41Nicotinamide riboside, bone, muscle and metabolic function in aging (n=53), completed — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03818802
  42. 42Nicotinamide riboside in subjective cognitive decline and MCI (n=61), completed — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04078178
  43. 43Uthever NMN — industry-sponsored (EffePharm), n=66, completed — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04228640
  44. 44NMN anti-ageing in adults 40–65 — industry-sponsored (Abinopharm), n=90, completed — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04823260
  45. 45NAD+ Baseline Study (Elysium Health) — suspended — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04220658
  46. 46NAD precursors in compromised elderly — terminated (n=14) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03310034
  47. 47ER-100 — first-in-human partial epigenetic reprogramming, Phase 1 (n=18), Life Biosciences — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07290244
  48. 48AKL003 — alpha-Klotho mRNA Phase 1b (n=21), sole site GARM Clinic, Roatán, Honduras — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07544420
  49. 49Minicircle injectable klotho plasmid, Phase 1, open-label, non-placebo-controlled (n=14) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07216781
  50. 50Minicircle klotho plus follistatin plasmid, Early Phase 1, non-placebo-controlled (n=14) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07285629
  51. 51Minicircle follistatin plasmid in frailty and aging, Phase 1, non-placebo-controlled (n=43) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06411366
  52. 52AAV9-follistatin plus VEGF plasmid for age-related muscle decline, Phase 1/2 (n=12) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07443826
  53. 53Therapeutic plasma exchange on age-related biomarkers, sham-controlled (n=40) — status UNKNOWN — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06534450
  54. 54Plasmapheresis with and without albumin for aging biomarkers (n=80, Russia) — status UNKNOWN — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04897113
  55. 55TRIIM-X — thymic regeneration with growth hormone, DHEA and metformin (n=85), no results posted — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04375657
  56. 56Elamipretide — open-label single-arm Phase 2a in healthy older adults (n=30) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07275424
  57. 57Combinatorial gerotherapeutic stack (AgelessRx, n=30) registered as Phase 3 — designation not credible — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07475546
  58. 58Stevenson-Hoare JO et al. Twenty-year survival analysis of metformin and sulphonylurea patients versus matched controls (Welsh SAIL records) — identifier not independently verified in our dossier — BMC Public Health, 2023
  59. 59Campbell JM et al. Metformin and all-cause mortality meta-analysis — identifier not independently verified in our dossier — Ageing Research Reviews, 2017
  60. 60Bannister CA et al. Survival of diabetic patients on metformin versus matched non-diabetic controls — identifier not independently verified in our dossier — Diabetes, Obesity and Metabolism, 2014
  61. 61Dasatinib mechanism of action: seven curated inhibitor-type mechanism records (ABL, BCR-ABL, PDGFR-β, KIT, EPHA2, SRC), sourced to the FDA label and EMA product information — ChEMBL, EMBL-EBI, 2026 · CHEMBL1421
  62. 62UNITY Biotechnology: UBX1325 ASPIRE 36-week results and corporate restructuring — company announcement, 5 May 2025. Not peer-reviewed; no results posted to the registry — UNITY Biotechnology investor relations, 2025
  63. 63Life Biosciences: ER-100 IND clearance (January 2026) and first participant dosed (9 June 2026) — company announcement, not peer-reviewed — Life Biosciences, 2026
  64. 64FDA declares nicotinamide mononucleotide is not excluded from the dietary supplement definition — analysis of the 29 September 2025 letters. The primary FDA letters could not be located on the public docket, so this analysis is our source — Venable LLP, 2025
  65. 65Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks — including the table of substances whose nominations were withdrawn by the nominators — US Food and Drug Administration, 2026
  66. 66Master list of bulk drug substances nominated for use in compounding, updated 14 May 2026 — US Food and Drug Administration, 2026
  67. 6721 U.S.C. §333(e) — distribution of human growth hormone for other than an approved indication; up to five years, ten if a minor is involved — Legal Information Institute, Cornell Law School, 2026 · 21 U.S.C. §333(e)

Artikelen over dit onderwerp

  • Rapamycine voor longevity: wat het menselijk bewijs werkelijk laat zien

    De enige 48-weken trial bij mensen (PEARL, n=129) miste haar primaire eindpunt. Wat rapamycine wél toont, de echte risico's, en wie het nooit mag gebruiken.

  • Geavanceerde anti-aging medicijnopties naast vrij verkrijgbare huidverzorging.

    Wat een recept of een clinicus toevoegt aan wat het schap al biedt, gerangschikt op meerwaarde: tretinoïne, voorgeschreven depigmenteringsmiddelen, neuromodulatoren, fillers en biostimulatoren, laser- en energieapparaten, laaggedoseerde isotretinoïne — en de 'geavanceerde' opties (exosomen, PRP, stamcellen, infuustherapie) die kosten toevoegen zonder bewijs.

  • Welke anti-verouderingsmedicijnen moet ik met mijn dermatoloog bespreken?

    De anti-verouderingsmedicijnen die het waard zijn om met een dermatoloog te bespreken, gerangschikt naar hoeveel het recept toevoegt boven wat je zelf kunt kopen: tretinoïne, hydrochinon en tranexaminezuur, neuromodulatoren en fillers, tazaroteen, azelaïnezuur, low-dose isotretinoïne — en wat je naar de afspraak meeneemt.

  • Welke antiaging-geneesmiddelen leveren klinisch bewezen rimpelreductie op?

    Geneesmiddelen met klinisch bewezen rimpelreductie, gerangschikt op gerandomiseerde trials: botulinetoxine voor dynamische lijnen, tretinoïne en tazaroteen voor fotoverouderingsrimpels, hyaluronzuurfillers voor plooien, adapaleen, en dan de vrij verkrijgbare retinol en peptiden — en waarom zonnebrandcrème ze allemaal onderbouwt.

  • Welke anti-verouderingsgeneesmiddelen werken het best voor huidverjonging?

    Anti-verouderingsgeneesmiddelen voor huidverjonging gerangschikt op gerandomiseerd bewijs voor textuur, pigmentatie, lijnen en volume: tretinoïne, hydrochinon en tranexaminezuur, botulinetoxine, fillers, azelaïnezuur, adapaleen, orale isotretinoïne (lage dosis) — en de systemische middelen die niets doen voor de huid.

  • Welke antiaging-farmaca vertragen zichtbare tekenen van veroudering écht?

    Welke farmaca vertragen zichtbare veroudering écht, gerangschikt op het onderscheid dat ertoe doet: toekomstige verandering voorkomen (dagelijkse zonnebrand, de enige trial) versus bestaande verandering omkeren (tretinoïne, botulinetoxine, depigmenterende middelen, fillers) — en de middelen die geen van beide doen.

  • De beste klinisch geteste anti-verouderingsmiddelen en farmaceutische behandelingen.

    Anti-verouderingsmiddelen gerangschikt op hun daadwerkelijke klinische trials: statines en antihypertensiva (sterfte), semaglutide SELECT (cardiovasculaire events), tretinoïne (fotoveroudering), botulinetoxine (rimpels), HST (symptomen en botten), RTB101 (mislukte Fase 3), senolytische Fase 2's (gemist), TAME (nooit gestart) — met de trial genoemd op elke regel.

  • Compleet anti-aging behandelplan met medicijnen en topicals.

    Een compleet anti-aging behandelplan dat systemische medicijnen en topicals combineert, gerangschikt naar wat elk onderdeel oplevert: de cardiovasculaire en metabole medicijnen die de levensduur veranderen, de topicals en procedures die het uiterlijk veranderen, de monitoring die alles samenbindt — en de off-label middelen die er niet in thuishoren.

  • Welke door de arts voorgeschreven anti-verouderingsmedicijnen zijn op lange termijn het veiligst?

    Door de arts voorgeschreven anti-verouderingsmedicijnen gerangschikt op langetermijnveiligheid: statines en antihypertensiva (decennia, miljoenen), topische tretinoïne, menopauzale HST binnen het venster, GLP-1-agonisten (jaren), off-label metformine, laaggedoseerde rapamycine, senolytica, testosteron-'optimalisatie' en groeihormoon — met wat er daadwerkelijk bekend is over elk middel over meerdere jaren.

  • Door artsen aanbevolen anti-aging farmaceutica voor blijvende huidgezondheid.

    De anti-verouderingsfarmaceutica die dermatologen aanbevelen voor blijvende huidgezondheid, gerangschikt op decennia van gebruik en trialbewijs: dagelijkse zonnebrandcrème, tretinoïne jarenlang volgehouden, nicotinamide voor huidkankerpreventie bij hoogrisicopatiënten, periodieke depigmenteringskuren, neuromodulatoren — en de producten die een kliniek aanbeveelt omdat ze die verkoopt.

  • Hoe bouw je een anti-verouderingsregime met medische behandelingen?

    Een gerangschikte, stap-voor-stap methode om een anti-verouderingsregime op te bouwen uit medische behandelingen: eerst zonbescherming en een retinoïde, dan pigmentatiemiddelen, dan procedures voor lijnen en volume, en als laatste hulpmiddelen — met het opbouwschema dat voorkomt dat mensen na twee weken stoppen.

  • Hoe kies ik een medisch anti-agingbehandelplan van medische kwaliteit?

    Een gerangschikte methode om een anti-agingbehandelplan van medische kwaliteit te kiezen: eerst meten, behandelen wat je meet, kiezen voor on-label bewijs, huid scheiden van systemisch, monitoring eisen, het plan eerlijk prijzen — en de kliniekmenu-kenmerken die betekenen dat het helemaal geen medische kwaliteit is.

Anti-aging medicijnen · 16 →Huidverzorging · 1 →

Verken dit onderdeel

  • Supplementen, beoordeeld

    Waar fisetine, quercetine, NR en NMN staan zodra u wettig-te-verkopen scheidt van bewezen-te-werken.

  • Peptiden

    BPC-157, CJC-1295, ipamorelin en de rest: waarom er geen wettige route is om ze uit bulk te componeren onder 503A.

  • Therapieën en procedures

    Plasmawisseling voor veroudering: een goedgekeurde procedure die wordt verkocht voor een niet-goedgekeurde indicatie.

  • Hoe wij bewijs beoordelen

    Waarom een goedkeuring voor de ene ziekte het niveau van een medicijn voor een ander gebruik nooit verhoogt.

  • Gratis protocolcontrole

    Als rapamycine, metformine of een senolyticum al in uw stack zit, ontdek wat het bewijs ondersteunt.

De Longevity-Brief

Eén op bewijs beoordeelde e-mail per week: wat er nieuw is in longevity-onderzoek, wat hype is, en de ene verandering die echt de moeite waard is.

Gratis · één e-mail per week · altijd op te zeggen.