Skip to content

De beste klinisch geteste anti-verouderingsmiddelen en farmaceutische behandelingen.

Reviewed by CureMed LabsBijgewerkt op
Een dermatoloog onderzoekt de huid van een patiënt van dichtbij met een dermatoscoop in een heldere, moderne behandelkamer
Anti-verouderingsgeneesmiddelen werken wanneer een dermatoloog de behandeling afstemt op de huid die voor hem ligt — niet wanneer een routine kant-en-klaar wordt gekocht.
Simpel gezegd

De anti-verouderingsmiddelen met de beste klinische trials zijn de middelen die zijn getest op echte uitkomsten bij grote aantallen mensen: bloeddruk- en cholesterolverlagende medicijnen (minder sterfgevallen), semaglutide (minder hartaanvallen bij mensen met hartziekte en obesitas), tretinoïne (bewezen bij zonbeschadigde huid), Botox-achtige injecties en hormoontherapie. De middelen die zijn getest op 'veroudering' zelf hebben ook trials — en die zijn mislukt, gemist of nooit gestart, en dat is waarom ze onderaan staan.

Kort antwoord

Gerangschikt op de klinische trials die daadwerkelijk bestaan — met naam, omvang en gemeld resultaat — zijn de beste klinisch geteste anti-verouderingsmiddelen degene die zijn getest tegen harde uitkomsten in grote aantallen: antihypertensiva (SPRINT, 9.361 volwassenen, minder cardiovasculaire events en sterfgevallen), statines (26 trials, 170.000 deelnemers, lagere sterfte door alle oorzaken), semaglutide (SELECT, 17.604 volwassenen met obesitas en hart- en vaatziekten, minder ernstige cardiovasculaire events), tretinoïne (meerdere placebo-gecontroleerde fotoverouderingstrials met histologie), botulinetoxine (gerandomiseerde trials op gevalideerde rimpelschalen), en menopauzale hormoontherapie (de grootste trials in de vrouwengezondheid, met gekwantificeerde voordelen en risico's). Daaronder staan de middelen die zijn getest op veroudering zelf, en waarvan juist de trials de reden zijn om ze laag te rangschikken: de mTOR-remmer RTB101 (Fase 3, 1.024 volwassenen ouder dan 65, raakte zijn doelwit maar faalde op het klinische eindpunt), de senolytische programma's (Fase 2-bottrial miste het primaire eindpunt; UNITY's Fase 2 bij artrose faalde tegen placebo), NAD-precursoren (korte trials, alleen markers), en de TAME-trial van metformine, de meest geciteerde trial in de longevity-wereld, die nog nooit een deelnemer heeft ingeschreven. 'Klinisch getest' geldt voor elk item op deze lijst; de rangschikking weerspiegelt wat de tests lieten zien.

  • Een klinische trial heeft een naam, een omvang, een eindpunt en een resultaat; een geneesmiddel is klinisch getest wanneer deze vier zaken kunnen worden vastgesteld, en de rangschikking noemt ze.
  • De middelen met de beste trials werden getest op wat veroudering veroorzaakt — hypertensie, dyslipidemie, obesitas met hartziekte, fotoschade — niet op veroudering zelf.
  • De best onderbouwde test van de geroscience-hypothese, de Fase 3 van RTB101, is een negatief resultaat dat in het veld zelden wordt aangehaald.
  • De senolytische trials die tot dusver zijn afgerond, hebben gemist; de metformine-trial die de vraag zou beslechten, is nog niet begonnen.
  • Semaglutides SELECT is het sterkste menselijke resultaat in het veld en mat geen enkele verouderingsbiologie.
'Klinisch getest' is de enige anti-verouderingsclaim die regel voor regel te controleren is, want een klinische trial heeft een registratie, een omvang, een eindpunt en een resultaat. Deze gids rangschikt de middelen op basis van dat dossier — niet op de vraag of er een trial bestaat, maar op wat die liet zien — en noemt de trial op elke regel, zodat de rangschikking te verifiëren is in plaats van te vertrouwen.
Het resultaat is een lijst waarin de middelen die zijn getest op de gevolgen van veroudering bovenaan staan met positieve trials, en de middelen die zijn getest op veroudering zelf onderaan staan met trials die mislukten, misten of nooit begonnen. Dat is geen vertekening van de rangschikking; het is de stand van het bewijs in 2026, en de sectie waarop deze gids voortbouwt documenteert dit in detail.

Anti-verouderingsmiddelen gerangschikt op hun trials

Gerangschikt op: de grootste, langste, best opgezette voltooide humane trial voor elk middel, met het eindpunt en resultaat ervan. Een positieve trial op een harde uitkomst rangschikt het hoogst; een positieve trial op uiterlijk of symptomen daarna; een positieve trial op een marker daaronder; een negatieve, gemiste of niet-gestarte trial het laagst.

Oordeel in één oogopslag
#OptieOordeelCijfer
1Antihypertensiva — SPRINT9.361 volwassenen; minder events en sterfgevallenCIJFER AOnderbouwd
2Statines — meta-analyse van de Cholesterol Treatment Trialists26 trials, 170.000 deelnemers; lagere sterfte door alle oorzakenCIJFER AOnderbouwd
3Semaglutide — SELECT17.604 volwassenen met obesitas en hart- en vaatziekten; minder ernstige cardiovasculaire eventsCIJFER AOnderbouwd
4Tretinoïne — placebo-gecontroleerde fotoverouderingstrialsMeerdere gerandomiseerde trials met histologie; omkering van fotoverouderingCIJFER AOnderbouwd
5Botulinetoxine — trials bij fronsrimpels en kraaienpootjesGerandomiseerd, placebo-gecontroleerd; responspercentages ver boven placeboCIJFER AOnderbouwd
6Menopauzale hormoontherapie — de grote vrouwengezondheidstrialsGekwantificeerde voordelen en risico's; afhankelijk van timingCIJFER BVeelbelovend
7NAD-precursoren (NR, NMN) — korte gerandomiseerde trialsMarkers stijgen; geen uitkomsttrialCIJFER BVeelbelovend
8Metformine voor veroudering — TAMEDe meest geciteerde trial in de longevity-wereld heeft nog nooit iemand ingeschrevenCIJFER CVroeg stadium
9mTOR-remming voor veroudering — RTB101 Fase 31.024 volwassenen ouder dan 65; raakte het doelwit, faalde op het eindpuntCIJFER CVroeg stadium
10Senolytica — dasatinib + quercetine, UBX0101Fase 2-trials misten hun doelCIJFER DOnvoldoende of onveilig
11Samengestelde peptiden, infuustherapieën, stamcel- en exosoomproducten voor verouderingGeen voltooide humane trial voor het gebruik dat wordt verkochtCIJFER DOnvoldoende of onveilig
  1. 01

    Antihypertensiva — SPRINT

    CIJFER AOnderbouwd9.361 volwassenen; minder events en sterfgevallen

    Intensieve versus standaard bloeddrukdoelen bij volwassenen met verhoogd cardiovasculair risico: primair samengesteld eindpunt HR 0,75, sterfte door alle oorzaken HR 0,73, met meer hypotensie, syncope en acuut nierletsel in de intensieve groep. Een harde-uitkomsttrial bij oudere volwassenen die minder sterfgevallen laat zien — de standaard waaraan elk ander item wordt afgemeten.

  2. 02

    Statines — meta-analyse van de Cholesterol Treatment Trialists

    CIJFER AOnderbouwd26 trials, 170.000 deelnemers; lagere sterfte door alle oorzaken

    Elke daling van 1 mmol/L LDL leverde een 22% afname op van ernstige vasculaire events en een 10% afname van sterfte door alle oorzaken, zonder aantoonbare drempelwaarde. De grootste hoeveelheid gerandomiseerd bewijs voor een geneesmiddel dat verandert hoe lang mensen leven.

  3. 03

    Semaglutide — SELECT

    CIJFER AOnderbouwd17.604 volwassenen met obesitas en hart- en vaatziekten; minder ernstige cardiovasculaire events

    Het sterkste menselijke resultaat in het anti-verouderingsveld, met ruime voorsprong — en een cardiovasculaire trial bij mensen met vastgestelde hartziekte en BMI ≥27 die geen enkele verouderingsbiologie mat en geen gezonde mensen inschreef. Cijfer A voor deze populatie; extrapolatie erbuiten is niet getest.

  4. 04

    Tretinoïne — placebo-gecontroleerde fotoverouderingstrials

    CIJFER AOnderbouwdMeerdere gerandomiseerde trials met histologie; omkering van fotoveroudering

    Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde trials over zes tot twaalf maanden lieten minder fijne rimpels, ruwheid en pigmentatie zien, met nieuw collageen op biopsie. Het best geteste topische middel tegen zichtbare veroudering, getest op precies dat.

  5. 05

    Botulinetoxine — trials bij fronsrimpels en kraaienpootjes

    CIJFER AOnderbouwdGerandomiseerd, placebo-gecontroleerd; responspercentages ver boven placebo

    Meerdere gerandomiseerde trials met gevalideerde rimpelernstschalen onderbouwden goedkeuring voor fronsrimpels, voorhoofdrimpels en kraaienpootjes. Getest en positief voor het ene ding dat het doet.

  6. 06

    Menopauzale hormoontherapie — de grote vrouwengezondheidstrials

    CIJFER BVeelbelovendGekwantificeerde voordelen en risico's; afhankelijk van timing

    De grootste trials in het veld kwantificeerden de afname van botbreuken en symptoomverlichting tegenover risico's op borstkanker, trombo-embolie en beroerte die afhangen van de leeftijd bij aanvang en de formulering. Grondiger klinisch getest dan bijna alles op deze pagina; gerangschikt op B omdat het resultaat een afweging is, geen zuivere winst.

  7. 07

    NAD-precursoren (NR, NMN) — korte gerandomiseerde trials

    CIJFER BVeelbelovendMarkers stijgen; geen uitkomsttrial

    Meerdere gerandomiseerde trials over zes tot twaalf weken tonen betrouwbare stijgingen van NAD⁺ in het bloed en wisselende effecten op insulinegevoeligheid of functie. Klinisch getest; getest op een marker. De Fase 2 NADage-trial bij kwetsbaarheid loopt nog.

  8. 08

    Metformine voor veroudering — TAME

    CIJFER CVroeg stadiumDe meest geciteerde trial in de longevity-wereld heeft nog nooit iemand ingeschreven

    Metformine is grondig getest bij diabetes. Voor veroudering bereikte de Targeting Aging with Metformin-trial elf jaar geleden overeenstemming met de FDA over het eindpunt, en blijft deze voorbereid, ongefinancierd en niet gestart; de argumentatie bij mensen berust op cohortverbanden en kleine trials die een afgezwakte trainingsadaptatie laten zien. Klinisch getest voor diabetes; klinisch ongetest voor veroudering.

  9. 09

    mTOR-remming voor veroudering — RTB101 Fase 3

    CIJFER CVroeg stadium1.024 volwassenen ouder dan 65; raakte het doelwit, faalde op het eindpunt

    De best onderbouwde test van de geroscience-hypothese: de aan rapamycine verwante mTOR-remmer RTB101 verminderde klinisch symptomatische luchtwegziekte bij 26% van de deelnemers versus 25% op placebo (OR 1,07, p=0,65). Rapamycine zelf heeft kleine trials op immuunmarkers. Klinisch getest op veroudering — met een negatief resultaat.

  10. 10

    Senolytica — dasatinib + quercetine, UBX0101

    CIJFER DOnvoldoende of onveiligFase 2-trials misten hun doel

    Markers van senescente cellen dalen in kleine humane studies; de Fase 2-trial bij postmenopauzale botten miste het primaire eindpunt en UNITY's Fase 2 bij knieartrose faalde tegen placebo. Klinisch getest; de tests waren negatief.

  11. 11

    Samengestelde peptiden, infuustherapieën, stamcel- en exosoomproducten voor veroudering

    CIJFER DOnvoldoende of onveiligGeen voltooide humane trial voor het gebruik dat wordt verkocht

    Verkocht als klinisch getest; de tests zijn bij dieren, bij andere ziekten, of afwezig. Als laatste gerangschikt omdat 'klinisch getest' onwaar is voor de claim die wordt gemaakt.

Het trialoverzicht

Naam, omvang, eindpunt, resultaat

GeneesmiddelTrialDeelnemersPopulatiePrimair eindpuntResultaat
AntihypertensivaSPRINT9.361Volwassenen ≥50 met CV-risico, geen diabetesSamengestelde CV-eventsPositief; sterfte verlaagd
StatinesCTT-meta-analyse~170.000Volwassenen met of met risico op HVZErnstige vasculaire events; sterftePositief
SemaglutideSELECT17.604Obesitas + vastgestelde HVZErnstige cardiovasculaire eventsPositief
TretinoïnePlacebo-gecontroleerde fotoverouderingstrialsHonderden verdeeld over trialsFotoverouderde volwassenenRimpel- en textuurscores; histologiePositief
BotulinetoxinePivotale trials bij fronsrimpelsHonderdenVolwassenen met matige tot ernstige rimpelsRimpelernst, gevalideerde schaalPositief
Menopauzale HSTGrote vrouwengezondheidstrialsTienduizendenPostmenopauzale vrouwenMeerdere; coronaire hartziekte, botbreuken, kankerGemengd; afhankelijk van timing
NR / NMNMeerdere kleine RCT'sTientallen per studieVolwassenen, vaak ouderNAD⁺ in het bloed; surrogaatmarkersMarker positief; uitkomsten wisselend
Metformine (veroudering)TAME0 ingeschrevenGepland: volwassenen 65–79Gepland: samengestelde verouderingsuitkomstNiet gestart
RTB101 (mTOR)Fase 31.024Volwassenen ≥65Incidentie luchtwegziekteNegatief (26% vs 25%)
Dasatinib + quercetineFase 2 (botten)KleinPostmenopauzale vrouwenBotomzettingPrimair eindpunt gemist
UBX0101 (senolytisch)Fase 2KleinKnieartrosePijnFaalde tegen placebo
Elke rij is te controleren. De bovenste helft is waarom de saaie middelen bovenaan staan; de onderste helft is waarom de spannende middelen onderaan staan.

Veelgestelde vragen

Wat zijn de beste klinisch geteste anti-verouderingsmiddelen?

Gerangschikt op de trials die bestaan en wat die lieten zien: antihypertensiva (SPRINT — minder events en sterfgevallen), statines (meta-analyse van 26 trials — lagere sterfte), semaglutide (SELECT — minder cardiovasculaire events bij obesitas met hartziekte), tretinoïne (placebo-gecontroleerde fotoverouderingstrials met histologie), botulinetoxine (gerandomiseerde trials op rimpelernst) en menopauzale HST (grote trials, gebalanceerd resultaat). De middelen die zijn getest op veroudering zelf staan onderaan omdat hun trials mislukten (RTB101), misten (senolytica) of nooit begonnen (TAME).

Heeft enig geneesmiddel een klinische trial doorstaan voor veroudering zelf?

Nee. De best onderbouwde poging, de Fase 3 van de mTOR-remmer RTB101 bij 1.024 volwassenen ouder dan 65, raakte zijn moleculaire doelwit maar faalde op het klinische eindpunt. Senolytische Fase 2-trials misten hun primaire eindpunten. De TAME-trial van metformine heeft nog nooit een deelnemer ingeschreven. NAD-precursor-trials tonen alleen een stijgende marker. Niets heeft een trial met een verouderingsuitkomst doorstaan.

Wat liet de RTB101-trial zien?

Bij 1.024 volwassenen van 65 jaar en ouder verminderde de aan rapamycine verwante mTOR-remmer de incidentie van klinisch symptomatische luchtwegziekte bij 26% van de deelnemers versus 25% op placebo — odds ratio 1,07, p=0,65. Het middel bereikte zijn doelwit en veranderde het klinische resultaat niet. Het is tot nu toe de meest rigoureuze test van de geroscience-hypothese en wordt zelden aangehaald door wie rapamycine voorschrijft tegen veroudering.

Is metformine klinisch getest voor anti-veroudering?

Nog niet. Het is grondig getest voor type 2-diabetes. De Targeting Aging with Metformin-trial, die het middel zou testen voor veroudering, bereikte elf jaar geleden overeenstemming met de FDA over het eindpunt en blijft ongefinancierd en niet gestart. De huidige onderbouwing berust op cohortverbanden en kleine trials — waarvan sommige laten zien dat het middel trainingsadaptaties afzwakt.

Is semaglutide op basis van het bewijs een anti-verouderingsgeneesmiddel?

Het heeft het sterkste humane trialresultaat in het veld: SELECT, 17.604 volwassenen met obesitas en vastgestelde hart- en vaatziekten, minder ernstige cardiovasculaire events. Het mat geen enkele verouderingsbiologie en schreef geen gezonde volwassenen in. Het is een uitstekend geteste geneesmiddel voor zijn eigen populatie en een ongetest middel voor gezonde mensen die het nemen tegen 'metabole veroudering'.

Waarom staan de senolytica zo laag als ze trials hebben?

Omdat de trials negatief uitpakten: de Fase 2-trial met dasatinib plus quercetine bij botten miste het primaire eindpunt en UNITY's UBX0101 Fase 2 bij knieartrose faalde tegen placebo, ook al dalen markers van senescente cellen in kleine humane studies. Klinisch getest klopt; het resultaat bepaalt de rangschikking.

Lees verder

Meer over Anti-aging medicijnen

  • Rapamycine voor longevity: wat het menselijk bewijs werkelijk laat zien

    De enige 48-weken trial bij mensen (PEARL, n=129) miste haar primaire eindpunt. Wat rapamycine wél toont, de echte risico's, en wie het nooit mag gebruiken.

  • Geavanceerde anti-aging medicijnopties naast vrij verkrijgbare huidverzorging.

    Wat een recept of een clinicus toevoegt aan wat het schap al biedt, gerangschikt op meerwaarde: tretinoïne, voorgeschreven depigmenteringsmiddelen, neuromodulatoren, fillers en biostimulatoren, laser- en energieapparaten, laaggedoseerde isotretinoïne — en de 'geavanceerde' opties (exosomen, PRP, stamcellen, infuustherapie) die kosten toevoegen zonder bewijs.

  • Welke anti-verouderingsmedicijnen moet ik met mijn dermatoloog bespreken?

    De anti-verouderingsmedicijnen die het waard zijn om met een dermatoloog te bespreken, gerangschikt naar hoeveel het recept toevoegt boven wat je zelf kunt kopen: tretinoïne, hydrochinon en tranexaminezuur, neuromodulatoren en fillers, tazaroteen, azelaïnezuur, low-dose isotretinoïne — en wat je naar de afspraak meeneemt.

  • Welke antiaging-geneesmiddelen leveren klinisch bewezen rimpelreductie op?

    Geneesmiddelen met klinisch bewezen rimpelreductie, gerangschikt op gerandomiseerde trials: botulinetoxine voor dynamische lijnen, tretinoïne en tazaroteen voor fotoverouderingsrimpels, hyaluronzuurfillers voor plooien, adapaleen, en dan de vrij verkrijgbare retinol en peptiden — en waarom zonnebrandcrème ze allemaal onderbouwt.

  • Welke anti-verouderingsgeneesmiddelen werken het best voor huidverjonging?

    Anti-verouderingsgeneesmiddelen voor huidverjonging gerangschikt op gerandomiseerd bewijs voor textuur, pigmentatie, lijnen en volume: tretinoïne, hydrochinon en tranexaminezuur, botulinetoxine, fillers, azelaïnezuur, adapaleen, orale isotretinoïne (lage dosis) — en de systemische middelen die niets doen voor de huid.

  • Welke antiaging-farmaca vertragen zichtbare tekenen van veroudering écht?

    Welke farmaca vertragen zichtbare veroudering écht, gerangschikt op het onderscheid dat ertoe doet: toekomstige verandering voorkomen (dagelijkse zonnebrand, de enige trial) versus bestaande verandering omkeren (tretinoïne, botulinetoxine, depigmenterende middelen, fillers) — en de middelen die geen van beide doen.

Lezersbeoordelingen

Nog geen recensies — wees de eerste.
Schrijf een recensie

Elke recensie wordt door ons team gelezen voordat deze wordt gepubliceerd. Wij verwijderen niets omdat het negatief is — alleen omdat het nep, off-topic of beledigend is.

De Longevity-Brief

Eén op bewijs beoordeelde e-mail per week: wat er nieuw is in longevity-onderzoek, wat hype is, en de ene verandering die echt de moeite waard is.

Gratis · één e-mail per week · altijd op te zeggen.