Médicaments anti-âge : ce qui a vraiment été testé chez l'humain

Q: Quels sont les médicaments anti-âge les plus prometteurs actuellement en essai clinique ?

En force de preuve humaine, le classement honnête est court. Le sémaglutide dispose d'un essai de phase 3 positif, mais pour des événements cardiovasculaires, pas pour le vieillissement. Le tirzépatide a une phase 3 en cours qui inclut le décès toutes causes confondues dans son critère composite principal, avec des résultats attendus au plus tôt en octobre 2027. L'ER-100, première thérapie de reprogrammation partielle chez l'humain, est une étude de sécurité de phase 1 chez 18 personnes, dans l'œil. Tout le reste — sénolytiques, rapamycine, metformine, précurseurs de NAD+ — repose sur des critères de substitution ou a déjà manqué un critère principal.

Q: Un médicament anti-âge est-il approuvé par la FDA ?

Non. Il n'existe aucune approbation FDA ou EMA pour le vieillissement, la durée de vie en bonne santé, l'âge biologique ou la longévité en tant qu'indication, ni aucune voie réglementaire établie pour en obtenir une. La FDA dispose d'un processus de qualification des biomarqueurs, mais aucun biomarqueur du vieillissement n'a été qualifié comme critère de substitution pour une indication de longévité. Tout médicament commercialisé à cette fin est soit approuvé pour une autre maladie et utilisé hors AMM, soit encore en essai, soit vendu comme complément alimentaire sans aucune approbation.

Q: La rapamycine ralentit-elle réellement le vieillissement chez l'humain ?

Cela n'a pas été démontré. PEARL, seul essai randomisé contrôlé contre placebo de 48 semaines chez des adultes en bonne santé, a suivi 129 personnes sous 5 mg ou 10 mg par semaine et n'a constaté aucun changement de son critère principal, l'adiposité viscérale (p = 0,942). Il a atteint son objectif de sécurité, ce qui est un résultat réel — une rapamycine intermittente à faible dose semble tolérable sur un an. Ses résultats positifs étaient stratifiés par sexe, par dose, en partie sur des critères secondaires autodéclarés qui nécessitent une réplication. À noter également que le promoteur de l'essai vend de la rapamycine.

Q: Les sénolytiques comme la fisétine fonctionnent-ils vraiment ?

Il a été démontré que le dasatinib et la quercétine réduisent la charge de cellules sénescentes chez l'humain — les cellules p16+ et p21+ ainsi que les marqueurs inflammatoires ont diminué dans une étude chez neuf personnes atteintes de maladie rénale diabétique. C'est un résultat de mécanisme, pas un résultat clinique. Aucun sénolytique n'a amélioré un critère clinique dur dans un essai randomisé correctement dimensionné. La fisétine en particulier, la plus vendue, ne dispose d'aucun essai publié, correctement dimensionné et contrôlé contre placebo, montrant un bénéfice clinique dans quelque indication que ce soit, et sa pharmacocinétique de base n'est caractérisée qu'en 2026.

Q: L'essai TAME teste-t-il si la metformine ralentit le vieillissement ?

Non. TAME n'a jamais recruté un seul participant. En date d'août 2026, il ne figure sur ClinicalTrials.gov ni comme essai en recrutement ni comme essai actif ; il reste prêt mais non financé, pour un coût estimé à environ 75 millions de dollars. La raison structurelle est que la metformine est tombée dans le domaine public et ne coûte presque rien, si bien qu'aucun promoteur ne peut rentabiliser un essai à neuf chiffres. Son accord de 2015 avec la FDA sur un critère composite de multimorbidité était réellement significatif, mais cette portée était réglementaire, pas clinique.

Q: Les médicaments GLP-1 comme le sémaglutide ralentissent-ils le vieillissement ?

Aucun essai randomisé ne l'a démontré. SELECT est une excellente preuve d'autre chose : chez 17 604 personnes de 45 ans et plus avec maladie cardiovasculaire préexistante et IMC ≥27, le sémaglutide a réduit les événements cardiovasculaires indésirables majeurs (HR 0,80). Il n'a recruté aucun participant sain ou de poids normal et n'a mesuré aucune biologie du vieillissement — ni horloge épigénétique, ni marqueur de sénescence, ni âge biologique. Un essai testant si le sémaglutide et le tirzépatide ralentissent le vieillissement épigénétique est en recrutement, avec des résultats attendus en 2027.

Q: Quels effets indésirables ont été rapportés dans les essais de médicaments anti-âge ?

Ils sont réels et spécifiques à chaque médicament. Dans SELECT, l'arrêt pour effets indésirables était de 16,6 % sous sémaglutide contre 8,2 % sous placebo, et le sémaglutide provoque une perte importante de masse maigre en plus de la masse grasse. La rapamycine entraîne immunosuppression, cicatrisation altérée, hyperlipidémie, ulcères buccaux et intolérance au glucose. Le dasatinib est un médicament d'oncologie associé à myélosuppression, épanchement pleural, risque hémorragique et effets sur le QT. La metformine appauvrit les réserves en B12 et peut atténuer la réponse adaptative à l'exercice chez les personnes âgées. Dans le petit essai sénolytique sur la FPI, les troubles du sommeil et l'anxiété étaient surreprésentés dans le bras traité.

Q: Le NMN est-il approuvé par la FDA ?

Non, et c'est une confusion fréquente. Dans des lettres datées du 29 septembre 2025, réitérées le 2 décembre 2025, la FDA est revenue sur sa position de 2022 et a confirmé que le NMN n'est pas exclu de la définition d'un complément alimentaire, car il était commercialisé comme complément avant d'être autorisé pour une investigation médicamenteuse — et cette commercialisation antérieure n'avait pas besoin d'avoir été licite, seulement d'avoir eu lieu. Le NMN reste un nouvel ingrédient alimentaire nécessitant une notification NDI, et une auto-déclaration GRAS ne s'y substitue pas. C'est une décision sur le droit de le vendre légalement — un statut commercial, pas une approbation ni un constat d'efficacité. Les précurseurs de NAD+ augmentent fiablement le NAD+ sanguin et n'ont pas démontré de bénéfice clinique dur.

Q: Comment puis-je participer à un essai de médicament anti-âge ?

Les essais enregistrés indiquent leurs sites, critères d'éligibilité et contacts sur ClinicalTrials.gov, et plusieurs études pertinentes recrutent actuellement — NADage pour le nicotinamide riboside dans la fragilité (NCT06208527), l'étude de dosage RESTOR sur rapamycine et évérolimus (NCT06658093), un essai sur la fisétine dans le sepsis (NCT05758246), et ER-100 pour la reprogrammation partielle (NCT07290244). Deux mises en garde. Un essai légitime ne vous facture jamais votre participation ; si l'on vous demande de payer, vous achetez un service, vous ne participez pas à une recherche. Et vérifiez la juridiction — certains essais de longévité enregistrés se déroulent offshore, hors du contrôle de la FDA et de l'EMA, où la présence au registre n'offre pas la même garantie.

Q: Dans combien de temps l'un de ces médicaments arrivera-t-il sur le marché comme traitement anti-âge ?

Il n'existe aucun calendrier, car il n'existe aucune voie d'approbation. Aucune autorité de santé ne reconnaît le vieillissement comme une indication et aucun biomarqueur du vieillissement n'a été qualifié comme critère de substitution, si bien qu'un promoteur n'a rien à déposer. Les résultats concrets les plus proches sont cardiométaboliques plutôt que géroscientifiques : SURMOUNT-MMO pour le tirzépatide en octobre 2027. La phase 1 d'ER-100 a un achèvement principal prévu en mai 2027 et un achèvement d'étude en mars 2032 — et il s'agit d'un essai de sécurité chez 18 personnes, à plusieurs étapes de développement d'un produit approuvable.

Aucun médicament n'est approuvé nulle part pour traiter le vieillissement. Voici ce que chaque candidat a réellement démontré chez l'humain — et ce qu'il n'a pas démontré.

Reviewed by CureMed LabsMis à jour le septembre 2026

Comprimés et gélules sur ordonnance disposés à côté d'un protocole d'essai clinique — Chaque médicament abordé sur cette page est soit approuvé pour une autre maladie, soit encore en essai, soit vendu sans aucune approbation. Aucun n'est approuvé pour le vieillissement.

En termes simples

Aucun médicament au monde n'est approuvé pour ralentir ou traiter le vieillissement — pas un seul, dans aucun pays. Certains médicaments réels sont en cours de test, mais ceux qu'on vous vend aujourd'hui pour cet usage vont bien plus loin que ce que les preuves permettent.

En bref

Aucun médicament n'est approuvé par la FDA ou l'EMA pour traiter le vieillissement, et il n'existe aucune voie réglementaire pour obtenir une telle approbation. Tout ce qui est commercialisé comme médicament anti-âge relève de l'une de ces trois situations : un médicament approuvé utilisé hors AMM pour un usage non approuvé, une molécule en essais de phase précoce à intermédiaire pour une maladie spécifique et non pour le vieillissement, ou un produit vendu directement au consommateur sans aucune preuve humaine contrôlée. Les essais phares censés démontrer l'hypothèse de la géroscience — l'essai osseux sénolytique de la Mayo Clinic, PEARL pour la rapamycine, la phase 3 du RTB101, et le programme sénolytique d'UNITY — ont manqué leur critère principal ou ont carrément échoué.

Il n'existe aucune approbation FDA ou EMA pour le vieillissement, la durée de vie en bonne santé, l'âge biologique ou la longévité en tant qu'indication, et aucun biomarqueur du vieillissement n'a été qualifié comme critère de substitution pour l'une d'elles.
Le test le mieux dimensionné de l'hypothèse géroscientifique fut la phase 3 du RTB101 chez 1 024 adultes de 65 ans et plus : elle a atteint sa cible moléculaire et a tout de même manqué son critère clinique (26 % contre 25 %, OR 1,07, p=0,65).
Les sénolytiques réduisent les marqueurs de sénescence cellulaire chez l'humain, mais l'essai de phase 2 sur l'os chez des femmes ménopausées a manqué son critère principal, et la phase 2 d'UNITY dans l'arthrose a carrément échoué face au placebo.
L'essai SELECT du sémaglutide constitue de loin la donnée humaine la plus solide de ce domaine — et c'est un résultat cardiovasculaire chez 17 604 personnes ayant déjà une maladie cardiaque et un IMC ≥27, qui n'a mesuré aucune biologie du vieillissement.
TAME, l'essai le plus cité en longévité, n'a jamais recruté un seul participant : onze ans après l'accord de la FDA sur son critère, il reste prêt, non financé et non démarré.

Les médicaments anti-âge forment le secteur le plus commercialement agressif de la médecine de longévité, et celui où l'écart entre l'affirmation et la preuve est le plus grand. Des sociétés de télésanté délivrent rapamycine et metformine à des personnes en bonne santé. Des marques de compléments vendent fisétine et NMN comme sénolytiques et restaurateurs de NAD+. Des cliniques offshore vendent la thérapie génique comme un service. Presque rien de tout cela ne repose sur un essai ayant atteint son critère principal.

Cette page évalue chaque approche majeure selon le niveau de preuve humaine le plus élevé qui existe réellement pour elle — pas celui que sa communication laisse entendre. Lorsqu'une affirmation provient d'un communiqué de presse d'entreprise plutôt que d'un résultat publié ou d'un résultat d'essai déposé, nous le précisons.

Où en est vraiment le domaine en 2026

Médicaments approuvés par la FDA ou l'EMA pour traiter le vieillissement

Indications approuvées par la FDA et l'EMA, en date d'août 2026

17 604

Participants dans le plus grand essai à résultat positif de ce domaine — SELECT, qui a mesuré des événements cardiovasculaires, pas le vieillissement

Lincoff et al., NEJM 2023 (PMID 37952131)

1 024

Participants dans l'unique phase 3 ayant testé frontalement l'hypothèse géroscientifique, et qui a manqué son critère clinique

Mannick et al., Lancet Healthy Longevity 2021 (PMID 33977284)

Personnes dans l'unique essai mondial de première administration chez l'humain d'une reprogrammation épigénétique partielle — une étude de sécurité, dans l'œil

ClinicalTrials.gov NCT07290244

Participants jamais recrutés dans TAME, l'essai sur la metformine le plus souvent décrit au présent

ClinicalTrials.gov, aucun enregistrement TAME actif ou en recrutement, août 2026

La tendance dans ce domaine est assez constante pour être formulée comme une règle. Les médicaments qui prolongent la durée de vie de façon fiable chez la souris — la rapamycine avant tout — ont donné lieu, chez l'humain, à des essais fondés sur des critères de substitution, des objectifs de sécurité et des observations exploratoires en sous-groupes. Chaque fois que le domaine s'est engagé dans un essai correctement dimensionné avec un critère clinique, le résultat a généralement été négatif.

Ce n'est pas une raison pour rejeter la science. C'est une raison d'être précis sur l'essai que l'on cite exactement lorsqu'on affirme qu'un médicament fonctionne.

Médicaments approuvés utilisés en longévité — et ce pour quoi ils sont réellement approuvés

Médicament	Indication(s) approuvée(s)	Ce qu'est réellement l'usage en longévité
Dasatinib	Leucémie myéloïde chronique, LAL Ph+	Hors AMM, sur la base d'une étude pilote ouverte n=14 et d'un essai n=60 ayant manqué son critère principal
Rapamycine / sirolimus	Prophylaxie du rejet de greffe rénale, lymphangioléiomyomatose	Hors AMM, sur la base d'un essai de sécurité de 48 semaines ayant manqué son critère d'efficacité principal
Évérolimus	Oncologie, transplantation, indications liées à la STB	Hors AMM, sur la base de données de phase 2a portant sur un critère immunitaire de substitution
Metformine	Diabète de type 2	Hors AMM, sur la base de critères de substitution et de données observationnelles contestées
Sémaglutide	DT2, prise en charge pondérale chronique, réduction du risque CV en cas de MCV établie avec surpoids ou obésité	L'usage approuvé est cardiométabolique. Le vieillissement n'est pas une indication approuvée et n'a pas été étudié
Tirzépatide	DT2, prise en charge pondérale chronique, apnée obstructive du sommeil en cas d'obésité	Même situation : un médicament cardiométabolique approuvé, sans indication liée au vieillissement

Une approbation pour une maladie ne constitue jamais une preuve pour un autre usage. Chaque ligne présente ici un médicament dûment approuvé, détourné vers un usage pour lequel il n'a jamais été approuvé.

Le registre des preuves

Classé selon : le niveau de preuve humaine le plus élevé qui existe réellement pour chaque approche, en date d'août 2026. Une approbation pour une autre maladie ne fait pas monter le niveau d'un médicament pour l'usage en longévité, et un communiqué de presse ne constitue en rien un niveau de preuve.

Sémaglutide (agoniste des récepteurs du GLP-1)
Approuvé · usage hors AMM
Agoniste des récepteurs du GLP-1 approuvé pour le diabète de type 2, la prise en charge pondérale et la réduction du risque cardiovasculaire ; utilisé hors AMM dans la pratique de la longévité.
6,5 % contre 8,0 % pour le critère composite décès cardiovasculaire, IDM non fatal et AVC non fatal ; HR 0,80 (IC à 95 % 0,72–0,90), p<0,001. Population : 45 ans et plus, maladie cardiovasculaire préexistante, IMC ≥27, sans diabète. L'arrêt pour effets indésirables était de 16,6 % contre 8,2 %.
La phase 3 SELECT a atteint un critère cardiovasculaire dur chez 17 604 personnes. Non approuvé pour le vieillissement ; la biologie du vieillissement n'a pas été mesurée.NCT03574597 · PMID 37952131
Tirzépatide (agoniste double GIP/GLP-1)
Approuvé · usage hors AMM
Agoniste double des incrétines approuvé pour le diabète de type 2, la prise en charge pondérale et l'apnée obstructive du sommeil en cas d'obésité.
n=15 374 répartis sur 671 sites dans 27 pays, adultes de 40 ans et plus avec IMC ≥27 et sans diabète. Son critère composite principal à cinq composantes inclut le décès toutes causes confondues — un premier pour un essai de résultats sur une incrétine. Toute affirmation aujourd'hui sur le tirzépatide et la mortalité porte sur un essai qui n'a pas encore livré ses résultats.
La phase 3 SURMOUNT-MMO est active mais ne recrute plus ; achèvement principal prévu en octobre 2027. Aucun résultat n'existe.NCT05556512 · PMID 40545827 (article de protocole)
Rapamycine / sirolimus (inhibiteur de mTORC1)
Approuvé · usage hors AMM
Inhibiteur allostérique de mTORC1, le médicament prolongeant la durée de vie le plus reproductible chez la souris, utilisé hors AMM à faibles doses intermittentes.
n=129, 5 mg ou 10 mg par semaine contre placebo. L'adiposité viscérale mesurée par DXA n'a pas changé (η² = 0,001, p = 0,942). Les résultats positifs étaient stratifiés par sexe et par dose, en partie sur des critères secondaires autodéclarés. Le promoteur, AgelessRx, est une société de télésanté qui vend de la rapamycine.
PEARL, seul essai randomisé contrôlé contre placebo de 48 semaines chez des adultes en bonne santé, a manqué son critère principal. Objectif de sécurité atteint.NCT04488601 · PMID 40188830
Évérolimus (rapalogue)
Approuvé · usage hors AMM
Analogue de la rapamycine à meilleure pharmacocinétique orale, approuvé en oncologie et en transplantation.
Réponse vaccinale antigrippale améliorée d'environ 20 % chez des volontaires âgés (2014). Dans une phase 2a de 264 personnes, une association à faible dose BEZ235 plus RAD001 a significativement réduit le taux d'infection autodéclaré sur l'année suivante (p=0,001).
Signaux de phase 2a sur la fonction immunitaire en 2014 et 2018. Essais de géroprotection en cours ; aucun critère clinique de vieillissement n'a jamais été utilisé.PMID 25540326 · PMID 29997249
Dasatinib + quercétine (sénolytique)
Approuvé · usage hors AMM
Le dasatinib bloque des kinases de survie (ABL, BCR-ABL, PDGFR-β, KIT, EPHA2, SRC) ; la quercétine couvre des nœuds anti-apoptotiques complémentaires. Administrés par intermittence pour pousser les cellules sénescentes vers l'apoptose.
Dans l'essai osseux de la Mayo Clinic (74 recrutées, 60 analysées), la résorption osseuse (CTx) n'était pas différente à 20 semaines. Le P1NP a augmenté de 16 % aux semaines 2 et 4, effet disparu à la semaine 20. Les résultats positifs étaient des sous-groupes exploratoires chez les femmes ayant la charge sénescente initiale la plus élevée — génère des hypothèses, ne prouve pas un effet.
La phase 2 chez des femmes ménopausées a manqué son critère principal. Le dasatinib n'est approuvé que pour la leucémie ; l'usage en longévité est entièrement hors AMM.NCT04313634 · PMID 38956196
RTB101 (inhibiteur catalytique de TORC1)
Essais de phase 3
Inhibiteur catalytique de TORC1 développé par resTORbio pour réduire les infections respiratoires chez les personnes âgées.
10 mg par jour n'a pas réduit les infections respiratoires cliniquement symptomatiques : 26 % contre 25 %, OR 1,07, p=0,65. La phase 2b précédente (n=652) n'avait atteint la significativité que sur une seconde analyse pré-spécifiée regroupant les parties 1 et 2. Le médicament a bien produit la régulation antivirale génique attendue — l'engagement de la cible n'est pas un bénéfice clinique.
La phase 3 a échoué chez 1 024 adultes de 65 ans et plus. Programme abandonné.PMID 33977284 · NCT03373903 (phase 2b)
UBX0101 (sénolytique MDM2/p53)
Essais de phase 2
Sénolytique intra-articulaire pour l'arthrose du genou, développé par UNITY Biotechnology.
Une phase 1 (n=78) et une phase 1 à doses répétées (n=35) l'ont précédé ; l'étude de suivi à long terme a été interrompue. C'est le programme de développement sénolytique le plus rigoureux du domaine, et son résultat de phase 2 a été négatif.
La phase 2 chez 183 personnes a échoué — aucun bénéfice par rapport au placebo. Abandonné.NCT04129944
UBX1325 / foselutoclax (sénolytique BCL-xL)
Essais de phase 2
Sénolytique intravitréen éliminant l'endothélium rétinien sénescent dans l'œdème maculaire diabétique.
Le résultat à 36 semaines repose sur une annonce d'entreprise de mai 2025 ; le registre ne comporte aucun résultat déposé. UNITY a ensuite interrompu l'étude et licencié l'intégralité de son personnel. Un résultat de non-infériorité n'a pas suffi à faire vivre l'entreprise.
La phase 2b ASPIRE (n=52) achevée en janvier 2025 ; selon l'annonce de l'entreprise, non-infériorité — et non supériorité — par rapport à l'aflibercept à 36 semaines. Jamais déposé ; actif mis en vente.NCT06011798
Metformine
Approuvé · usage hors AMM
Inhibiteur du complexe I qui augmente le rapport AMP:ATP et active l'AMPK ; proposée comme géroprotecteur car elle touche à peu de frais plusieurs voies caractéristiques du vieillissement.
MILES (n=16) était transcriptomique. Un essai de prévention de la fragilité (n=141) et plusieurs études de phase 3 ont utilisé des scores de fragilité, des mesures mitochondriales et des marqueurs d'autophagie. MATE a été interrompu à n=7 faute de recrutement. Il existe aussi un signal actuel selon lequel la metformine atténue la réponse adaptative à l'exercice chez les personnes âgées.
Approuvée uniquement pour le diabète de type 2. Tout essai humain sur le vieillissement utilise des critères de substitution. TAME n'a jamais recruté un seul participant.NCT02432287 (MILES) · NCT03451006 (MATE, interrompu)
ER-100 (reprogrammation partielle OSK)
Phase 1 · sécurité seulement
Un vecteur AAV2 délivre OCT4/SOX2/KLF4 aux cellules rétiniennes ; l'expression est activée par 56 jours de doxycycline orale, qui sert de contrôle de sécurité. Le registre précise qu'aucun gène existant n'est modifié.
n=18 prévus — 12 atteints de glaucome à angle ouvert pour l'escalade de dose, puis 6 atteints de NAION. Quatre sites aux États-Unis. Administration en sentinelle avec revue de sécurité par un DSMB indépendant tous les 28 jours à chaque palier. Le suivi s'étend sur cinq ans, avec surveillance de l'excrétion virale et des anticorps anti-AAV2 ; la durée de ce suivi indique elle-même où se situe l'inquiétude résiduelle. Achèvement principal prévu en mai 2027.
Phase 1, dose unique ascendante, première administration chez l'humain. Recrute depuis le 2 mars 2026. Uniquement des critères de sécurité ; aucun résultat publié ni déposé.NCT07290244
AKL003 (ARNm anti-Klotho alpha)
Phase 1 · sécurité seulement
ARNm en nanoparticule lipidique destiné à augmenter la protéine alpha-Klotho circulante.
Les critères principaux ne concernent que la sécurité et la réactogénicité. Le registre indique un essai pas encore en recrutement avec un démarrage prévu le 15 mai 2026, alors que l'annonce de l'entreprise en février 2026 affirmait que le recrutement avait commencé ; cette contradiction n'est pas résolue. La fiche du registre contient aussi des erreurs de rédaction dans ses critères d'éligibilité.
Phase 1b, n=21, adultes en bonne santé de 50 à 75 ans. Site unique : la clinique GARM à Roatán, au Honduras — hors du contrôle de la FDA et de l'EMA.NCT07544420
Fisétine
Vendu · non prouvé
Flavonol alimentaire structurellement apparenté à la quercétine, vendu comme complément sénolytique.
Les deux essais phares sur la fragilité menés par la Mayo Clinic, AFFIRM et AFFIRM-LITE (phase 2, n=40 chacun), ouverts en 2018, recrutent encore sur invitation, avec un achèvement principal repoussé à novembre 2026. Trois essais sur la fisétine ont été retirés avant tout recrutement et deux autres suspendus. Une étude pharmacocinétique de base, FISEKIN-1, n'est menée qu'en 2026 — des années après l'arrivée du produit en rayon.
Complément alimentaire. Aucune approbation médicamenteuse nulle part. Aucun essai publié, correctement dimensionné et contrôlé contre placebo, ne montre de bénéfice clinique dans quelque indication que ce soit.NCT03430037 · NCT03675724 · NCT06796374
Précurseurs de NAD+ (NR et NMN)
Vendu · non prouvé
Le nicotinamide riboside et le mononucléotide de nicotinamide augmentent le NAD+ cellulaire via la voie de récupération.
Sur 33 essais enregistrés, le constat se répète. Plusieurs études NMN aux résultats prometteurs sont financées par des fabricants de NMN, enregistrées en phase « NA », et menées sur 8 à 12 semaines avec des critères de biomarqueurs. Les lettres de la FDA de septembre et décembre 2025 confirmant que le NMN est licite en complément alimentaire sont une décision de statut commercial, pas un constat d'efficacité.
Compléments alimentaires sans approbation médicamenteuse nulle part. Ils augmentent fiablement le NAD+ sanguin et échouent tout aussi fiablement à produire un bénéfice clinique robuste.NCT04228640 · NCT04823260 · NCT06208527
Transfert de gènes plasmidiques Klotho / follistatine (Minicircle)
Vendu · non prouvé
Transfert de gènes plasmidiques non viral, commercialisé directement aux consommateurs offshore comme service de longévité.
Plasmide klotho injectable (n=14, actif sans recrutement), association plasmide klotho plus follistatine (n=14, achevée en avril 2026), et plasmide follistatine dans la fragilité et le vieillissement (n=43, achevée en août 2023). Toutes sont explicitement enregistrées comme pilotes non contrôlées contre placebo. La présence sur un registre donne une apparence de rigueur que le cadre réglementaire ne justifie pas.
Aucune approbation dans aucune juridiction. La base de preuve se limite à trois études pilotes ouvertes, non contrôlées contre placebo, de 14 à 43 personnes.NCT07216781 · NCT07285629 · NCT06411366
Échange plasmatique thérapeutique pour le vieillissement
Approuvé · usage hors AMM
Plasmaphérèse avec remplacement d'albumine, transposant la parabiose hétérochronique de la souris en une tentative de diluer les facteurs circulants pro-vieillissement.
Les deux essais sur biomarqueurs du vieillissement présents dans le registre — une étude en simulacre chez 40 personnes et une étude russe chez 80 personnes — portent tous deux le statut INCONNU avec des fiches obsolètes. Une étiquette « phase 3 » sur une étude de biomarqueurs n=40 relève du bruit de registre. Il n'existe aucune preuve randomisée correctement dimensionnée d'un bénéfice clinique sur le vieillissement.
La plasmaphérèse est approuvée pour des indications auto-immunes et hématologiques spécifiques. L'usage pour le vieillissement est hors AMM et vendu par des cliniques privées.NCT06534450 · NCT04897113
Reprogrammation partielle de nouvelle génération (Altos, NewLimit)
Préclinique seulement
Plateformes de reprogrammation épigénétique attirant les plus gros capitaux du domaine.
Les informations sur des « premiers tests de sécurité chez l'humain » d'Altos en 2025 ne sont rattachées à aucune fiche de registre pour un produit de reprogrammation et doivent être considérées comme non vérifiées. NewLimit a levé une série C de 435 millions de dollars avec la participation d'Eli Lilly et s'est recentrée sur la fibrose hépatique en juin 2026 ; elle reste préclinique. Retro Biosciences est bien entrée en clinique en décembre 2025 — avec RTR242, une petite molécule autophagique pour Alzheimer, pas un médicament de reprogrammation.
Aucun programme clinique divulgué et aucun essai enregistré pour un actif de reprogrammation, malgré près de 3 milliards de dollars levés chez Altos seul.

Sénolytiques : données solides chez la souris, dossier humain mince

Les cellules sénescentes cessent de se diviser mais ne meurent pas. Elles s'accumulent avec l'âge et sécrètent un cocktail pro-inflammatoire — le phénotype sécrétoire associé à la sénescence, ou SASP — qui endommage le tissu environnant. Les sénolytiques sont conçus pour tuer ces cellules sélectivement. Chez la souris, cela fonctionne de façon impressionnante. Chez l'humain, le dossier est bien plus mince que ne le laisse penser la communication commerciale.

L'association dasatinib et quercétine a produit le seul résultat humain véritablement important du domaine : dans une petite étude sur la maladie rénale diabétique, la charge de cellules sénescentes a réellement diminué. Les cellules p16+ et p21+ du tissu adipeux et de la peau ont diminué, tout comme l'IL-1α, l'IL-6, la MMP-9 et la MMP-12, dès le jour 11. C'est la première preuve que les sénolytiques font chez l'humain ce pour quoi ils sont conçus. C'est un résultat de mécanisme chez neuf personnes, pas un résultat clinique.

Dasatinib + quercétine : les essais humains publiés

Essai	NCT	N	Résultat
Étude pilote ouverte, FPI	NCT02874989	14	Fonction physique améliorée ; fonction pulmonaire inchangée ; effets sur le SASP non concluants. Sans groupe contrôle — les auteurs l'ont qualifiée d'étude de faisabilité.
Étude pilote randomisée contrôlée contre placebo, FPI	NCT02874989 (bras ECR)	12	Tolérance uniquement, sous-dimensionnée pour l'efficacité. Troubles du sommeil et anxiété surreprésentés dans le bras D+Q (4/6 contre 0/6).
Maladie rénale diabétique	NCT02848131	9 (rapport pilote)	Première preuve que les sénolytiques réduisent la charge de cellules sénescentes chez l'humain : cellules p16+/p21+ et marqueurs inflammatoires en baisse au jour 11.
Santé osseuse, femmes ménopausées	NCT04313634	74 recrutées / 60 analysées	Critère principal MANQUÉ. Résorption osseuse non différente à 20 semaines. Résultats positifs limités à des sous-groupes exploratoires.
SToMP-AD, Alzheimer	NCT04063124	5	Le dasatinib a atteint le LCR ; la quercétine n'y était pas détectable. Cognition et neuro-imagerie inchangées. IL-6 et GFAP du LCR augmentés.
Fragilité et VIH	NCT07144293	82	Actif, ne recrute plus. Financé par le NIAID sur 25 sites — l'un des essais sénolytiques liés au vieillissement les mieux dimensionnés. Pas encore de résultats.

Six dossiers publiés ou correctement dimensionnés. Un est une victoire de mécanisme chez neuf personnes ; un autre est un échec net du critère principal ; les autres relèvent de la faisabilité, de la sécurité, ou n'ont pas encore été publiés.

UNITY Biotechnology est l'exemple à méditer, et il mérite une lecture attentive car il a produit les données sénolytiques les plus rigoureuses du domaine. Son sénolytique intra-articulaire UBX0101 a traversé deux études de phase 1 puis a carrément échoué dans une phase 2 chez 183 personnes, sans aucun bénéfice par rapport au placebo. Son sénolytique intravitréen UBX1325 a atteint une phase 2b dans l'œdème maculaire diabétique et, selon l'annonce de l'entreprise en mai 2025, s'est révélé non inférieur — et non supérieur — à l'aflibercept à 36 semaines. UNITY a ensuite interrompu l'étude, licencié l'intégralité de son personnel et mis l'actif en vente.

Quiconque affirme que les sénolytiques fonctionnent devrait se voir demander de quel essai il parle précisément. Les mieux conçus ont échoué ou n'ont pas tenu leurs promesses.

Ce qui manque encore au dossier sénolytique

Aucun sénolytique n'a jamais été testé face à un critère clinique dur — mortalité, fracture, ou incidence d'un handicap — dans un essai randomisé.
La fisétine, le sénolytique le plus vendu au grand public, ne dispose d'aucun essai publié, correctement dimensionné et contrôlé contre placebo, montrant un bénéfice clinique dans quelque indication que ce soit ; sa pharmacocinétique de base n'est caractérisée qu'en 2026.
L'étude pilote sur Alzheimer a constaté que la quercétine n'atteint pas de niveaux détectables dans le liquide céphalorachidien, ce qui fragilise le raisonnement derrière l'association pour les indications neurologiques en particulier.
Les essais retirés et suspendus sont anormalement fréquents dans cette littérature : plusieurs études sénolytiques ont été enregistrées puis closes sans recruter un seul participant.
Le RLS-1496 de Rubedo (NCT07340697) a été présenté dans des relais médiatiques secondaires comme un programme de longévité sénothérapeutique systémique. L'essai réellement enregistré est une crème topique de phase 1/2 en ouvert pour la kératose actinique chez 24 personnes. Ne pas exagérer sa portée.

Rapamycine, rapalogues et metformine : les classiques de la géroscience

mTORC1 détecte les nutriments et les facteurs de croissance. Quand elle est active, les cellules construisent ; quand elle est inhibée, elles basculent vers l'autophagie et la résistance au stress. L'inhiber est le moyen le plus reproductible de prolonger la durée de vie chez la souris, ce qui explique pourquoi elle domine le discours sur la longévité — et explique tout autant pourquoi les données humaines déçoivent par comparaison.

PEARL est l'essai le plus souvent cité comme preuve que la rapamycine fonctionne. C'était une étude décentralisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, de 48 semaines, avec de la rapamycine composée intermittente à 5 mg ou 10 mg par semaine chez 129 adultes en bonne santé, vieillissant normalement. Son critère principal — l'adiposité viscérale mesurée par DXA — n'a absolument pas changé (η² = 0,001, p = 0,942). Les effets indésirables étaient comparables entre les groupes. PEARL démontre qu'une rapamycine intermittente à faible dose est tolérable sur un an. Elle ne démontre pas qu'elle ralentit le vieillissement.

Essais sur mTOR et la metformine en vieillissement : le critère réellement utilisé

Programme	NCT / citation	N	Critère utilisé
PEARL, rapamycine chez des adultes sains	NCT04488601	129	Adiposité viscérale par DXA — critère de substitution. Manqué.
Phase 3 du RTB101	PMID 33977284	1 024	Infection respiratoire cliniquement symptomatique — critère clinique. Échec.
Évérolimus, fonction immunitaire	PMID 25540326 / 29997249	264 (phase 2a)	Réponse vaccinale et taux d'infection autodéclaré — critères de substitution.
MILES, metformine et longévité	NCT02432287	16	Signature transcriptomique — critère de substitution.
Metformine pour prévenir la fragilité	NCT02570672	141	Mesures de fragilité — critère de substitution.
MATE, essai metformine et vieillissement	NCT03451006	7	Interrompu faute de recrutement.
RESTOR, PK-PD rapamycine/évérolimus	NCT06658093	194	En recrutement. Recherche de dose — le travail qui aurait dû précéder l'usage grand public.

Aucun essai sur un inhibiteur de mTOR ou sur la metformine n'a jamais utilisé un résultat clinique du vieillissement — handicap, multimorbidité, mortalité — comme critère principal chez l'humain.

TAME n'a jamais recruté un seul participant

Targeting Aging with Metformin est l'essai le plus cité en longévité, et il n'existe pas en tant qu'étude en cours de recrutement. En date d'août 2026, il ne figure sur ClinicalTrials.gov ni comme essai en recrutement ni comme essai actif ; une recherche exhaustive parmi 28 essais enregistrés sur la metformine et le vieillissement ne fait apparaître aucune fiche TAME. Il reste prêt mais non financé, pour un coût estimé à environ 75 millions de dollars. La raison structurelle est inchangée depuis 2015 : la metformine est tombée dans le domaine public et ne coûte presque rien, si bien qu'aucun promoteur ne peut rentabiliser un essai à neuf chiffres. Son accord de 2015 avec la FDA sur un critère composite de multimorbidité est réellement significatif — mais cette portée est réglementaire, pas clinique. Si quelqu'un vous dit que TAME est en train de tester si la metformine ralentit le vieillissement, il emploie le présent pour désigner quelque chose qui n'a pas commencé.

Le dossier observationnel de la metformine est plus fragile qu'il n'y paraît. L'affirmation selon laquelle les diabétiques sous metformine vivraient plus longtemps que les non-diabétiques remonte aux travaux de Bannister et ses collègues en 2014 et à une méta-analyse de 2017 de Campbell et ses collègues. Mais une analyse sur vingt ans des dossiers de santé gallois portant sur 129 140 patients sous metformine et 68 563 patients sous sulfamide hypoglycémiant, comparés à des témoins non diabétiques appariés, a montré une survie globale plus courte chez les patients sous metformine que chez les témoins appariés. Le bénéfice apparent s'observait durant les trois premières années puis s'inversait après cinq ans de traitement. Des fenêtres d'étude plus courtes produisent un signal de longévité trompeur.

Il existe aussi un signal actuel selon lequel la metformine atténue la réponse adaptative à l'exercice chez les personnes âgées — ce qui compte énormément pour quiconque la prend en parallèle d'un entraînement visant la durée de vie en bonne santé. La prescrire à une personne normoglycémique pour la longévité est un usage hors AMM, fondé sur des critères de substitution, avec un risque connu de déplétion en B12.

Les GLP-1 : la donnée humaine la plus solide, et la plus mal présentée

C'est la seule catégorie où la preuve humaine est réellement solide. C'est aussi la catégorie où cette solidité est le plus souvent mal présentée. SELECT était un essai de supériorité multicentrique, en double aveugle, randomisé, contrôlé contre placebo et piloté par les événements, portant sur le sémaglutide à 2,4 mg par semaine. Il a recruté 17 604 personnes de 45 ans et plus, toutes atteintes d'une maladie cardiovasculaire préexistante et d'un IMC d'au moins 27, aucune n'étant diabétique. L'exposition moyenne était de 34,2 mois.

HR 0,80

Critère composite décès cardiovasculaire, IDM non fatal et AVC non fatal (IC à 95 % 0,72–0,90, p<0,001)

Lincoff et al., NEJM 2023 (PMID 37952131)

6,5 % contre 8,0 %

Taux d'événements absolus, sémaglutide contre placebo, sur un suivi moyen de 39,8 mois

Lincoff et al., NEJM 2023 (PMID 37952131)

16,6 % contre 8,2 %

Arrêt pour effets indésirables — un doublement, rarement mentionné dans la communication sur la longévité

Lincoff et al., NEJM 2023 (PMID 37952131)

Mesures de la biologie du vieillissement dans SELECT — aucune horloge épigénétique, aucun marqueur de sénescence, aucun âge biologique

Conception de l'essai SELECT, NCT03574597

Présenter le sémaglutide comme un médicament de longévité est une erreur de catégorie

SELECT est un essai de résultats cardiovasculaires chez des personnes ayant déjà une maladie cardiovasculaire et un IMC de 27 ou plus. Il n'a pas recruté de population saine ou de poids normal, et ne peut donc pas être extrapolé à une personne de 45 ans en bonne santé qui souhaite ralentir son vieillissement. Il n'a mesuré aucune biologie du vieillissement. Il n'a pas démontré de réduction de la mortalité toutes causes confondues comme résultat principal. Et le mécanisme plausible — perte de poids, amélioration glycémique et tensionnelle, effets vasculaires et anti-inflammatoires directs — n'est pas nécessairement quelque chose qui se généralise au ralentissement du vieillissement. Le sémaglutide est un excellent médicament cardiométabolique doté d'un essai de résultats solide. C'est une affirmation différente.

Ce que le dossier des GLP-1 contient et ne contient pas

Une analyse groupée portant sur SELECT, FLOW, STEP-HFpEF et STEP-HFpEF DM (22 282 participants) a montré que, chez les 3 743 personnes atteintes d'HFpEF, le sémaglutide réduisait le décès cardiovasculaire ou l'aggravation de l'insuffisance cardiaque (HR 0,69) — mais le décès cardiovasculaire seul n'était pas significativement réduit (HR 0,82, p=0,25).
Le sémaglutide provoque une perte importante de masse maigre en plus de la perte de masse grasse. C'est l'inverse de ce que souhaite une population vieillissante exposée à la sarcopénie, et SELECT n'a pas traité cette question.
SURMOUNT-MMO, l'essai de résultats du tirzépatide, est le premier essai sur une incrétine à inclure le décès toutes causes confondues dans son critère composite principal. Il a recruté 15 374 personnes et ne livrera ses résultats au plus tôt qu'en octobre 2027.
Un essai teste désormais directement si le sémaglutide et le tirzépatide ralentissent le vieillissement épigénétique chez des adultes obèses, avec la metformine comme comparateur (NCT07293325, n=66, achèvement principal en avril 2027). Il n'a pas encore publié de résultats.
À ce jour, aucune preuve randomisée publiée ne montre qu'un agoniste du GLP-1 ralentit une mesure validée du vieillissement biologique.

Vendus sans approbation : précurseurs de NAD+, peptides composés et hGH

Le NAD+ est un cofacteur redox et le substrat obligatoire des sirtuines et des PARP, et ses niveaux tissulaires déclinent avec l'âge. Le nicotinamide riboside et le mononucléotide de nicotinamide augmentent le NAD+ via la voie de récupération. L'hypothèse est que restaurer le NAD+ restaure la réparation dépendante des sirtuines et la fonction mitochondriale.

Sur 33 essais enregistrés portant sur des affections liées au vieillissement, le constat est assez constant pour être énoncé sans détour : les précurseurs de NAD+ augmentent fiablement le NAD+ sanguin, et échouent tout aussi fiablement à produire un bénéfice clinique robuste. Augmenter un biomarqueur n'est pas un résultat de santé.

Essais représentatifs sur les précurseurs de NAD+

Essai	NCT	N	Statut
NADage — NR dans la fragilité	NCT06208527	100	En recrutement, achèvement décembre 2027
NR, couplage neurovasculaire chez les personnes âgées	NCT05483465	214	En recrutement, achèvement juin 2027
NR, os, muscle et fonction métabolique	NCT03818802	53	Achevé (Mayo Clinic)
NR dans le déclin cognitif subjectif / TCL	NCT04078178	61	Achevé
Uthever NMN	NCT04228640	66	Achevé — financé par l'industrie (EffePharm)
NMN anti-âge, 40 à 65 ans	NCT04823260	90	Achevé — financé par l'industrie (Abinopharm)
NAD+ Baseline Study	NCT04220658	170	SUSPENDU (Elysium Health)
Précurseurs de NAD chez des personnes âgées fragiles	NCT03310034	14	INTERROMPU

À noter combien d'études NMN aux résultats prometteurs sont financées par des fabricants de NMN, enregistrées en phase « NA » plutôt que comme essais médicamenteux réglementés, et menées sur 8 à 12 semaines avec des critères de biomarqueurs.

Le revirement 2025 de la FDA sur le NMN ne dit rien de son efficacité

La position de la FDA en 2022 — selon laquelle le NMN était exclu de la définition des compléments alimentaires par exclusion médicamenteuse — ne tient plus. Dans des lettres datées du 29 septembre 2025, en réponse à une pétition citoyenne et réitérées le 2 décembre 2025, l'agence a confirmé que le NMN n'est pas exclu, au motif qu'il était commercialisé comme complément aux États-Unis avant d'être autorisé pour une investigation médicamenteuse ; elle a aussi précisé que cette commercialisation antérieure n'avait pas besoin d'avoir été licite, seulement d'avoir eu lieu. Ce n'est pas un feu vert sans réserve. Le NMN reste un nouvel ingrédient alimentaire nécessitant une notification NDI, et une auto-déclaration GRAS ne s'y substitue pas. C'est une décision de statut commercial, pas un constat d'efficacité ni une approbation — les mentions « approuvé par la FDA » ou « validé par la FDA » sont toutes deux inexactes à son sujet. À noter également que les lettres originales de la FDA n'ont pas pu être localisées sur le registre public ; notre source ici est l'analyse de Venable, pas un document FDA primaire.

Peptides anti-âge composés : il n'existe aucune voie légale pour les fabriquer

Le discours de l'industrie selon lequel ces peptides seraient de « catégorie 2 FDA » n'est pas la position juridique exacte, et la position exacte est plus sévère encore. Un préparateur relevant du régime 503A ne peut utiliser qu'une substance médicamenteuse en vrac conforme à une monographie USP/NF, entrant dans la composition d'un médicament approuvé par la FDA, ou figurant sur la liste des substances en vrac 503A. Les peptides anti-âge vendus aujourd'hui ne satisfont à aucun de ces trois critères — il n'existe donc aucune voie légale pour les composer à partir de substances en vrac sous le régime 503A. La FDA tient par ailleurs une liste des substances dont la nomination a été retirée par ceux-là mêmes qui l'avaient proposée, les plaçant hors même de la politique de tolérance provisoire : BPC-157, épithalone, fragment de thymosine bêta-4 (TB-500), thymosine alpha-1, CJC-1295, AOD-9604, cathélicidine LL-37, acétate de dihexa, émideltide (DSIP), GHK-Cu injectable, KPV, PEG-MGF, mélanotane II, MOTS-c, acétate de selank et semax. L'ipamoréline figure sur les deux listes — toujours catégorie 2 sous le régime 503B, mais nomination retirée sous le régime 503A. Les effets indésirables relevés par la FDA sont précis : pour l'ipamoréline, des effets indésirables graves, y compris des décès, lors d'une administration intraveineuse pour la motilité gastrique ; pour le CJC-1295, une accélération du rythme cardiaque et une réaction vasodilatatrice systémique ; pour le mélanotane II, mélanome, syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible, syndrome sympathomimétique et priapisme.

Aucun précurseur de NAD+ ne dispose d'une indication médicamenteuse approuvée nulle part. Aucun essai correctement dimensionné n'a montré d'amélioration sur un résultat clinique dur. C'est la plus grande catégorie de longévité vendue directement au consommateur en chiffre d'affaires, et l'une des plus faibles en preuves — et, aux côtés des peptides composés et des protocoles hormonaux, la partie de ce domaine où la position juridique est aussi défavorable que la preuve.

La frontière : reprogrammation, klotho et le problème offshore

La reprogrammation partielle est l'idée la plus enthousiasmante du domaine : exprimer transitoirement OCT4, SOX2 et KLF4 — en omettant délibérément MYC — pour réinitialiser les marques épigénétiques liées à l'âge sans effacer l'identité cellulaire. Une reprogrammation complète provoquerait des tératomes, si bien que tout le défi d'ingénierie consiste à contrôler la dose et la durée.

En 2026, une seule thérapie de reprogrammation partielle est entrée en essai chez l'humain. L'ER-100 de Life Biosciences délivre OSK aux cellules rétiniennes via un vecteur AAV2 modifié, activé par 56 jours de doxycycline orale systémique. Dix-huit participants sont prévus : douze atteints de glaucome à angle ouvert pour l'escalade de dose, puis six atteints de NAION. Quatre sites aux États-Unis. Administration en sentinelle avec revue de sécurité indépendante tous les 28 jours à chaque palier. Le suivi s'étend sur cinq ans, avec surveillance des anticorps anti-AAV2, des réponses lymphocytaires T et de l'excrétion virale.

La distance entre « OSK a inversé la perte de vision chez la souris » et « la reprogrammation inverse le vieillissement humain » se résume actuellement à un unique essai de phase 1 de sécurité chez 18 personnes, dans le compartiment le plus immunologiquement privilégié du corps — choisi précisément parce qu'une reprogrammation systémique n'est pas encore sûre à tenter. Il n'existe aucune donnée d'efficacité et aucune n'existera avant 2027.

Les programmes de pointe, énoncés avec précision

Programme	Ce que c'est réellement	Où cela en est réellement
ER-100 (Life Biosciences)	OSK délivré par AAV2 aux cellules rétiniennes, inductible par doxycycline	Phase 1, n=18, en recrutement depuis mars 2026. Uniquement des critères de sécurité. Achèvement principal mai 2027, achèvement de l'étude mars 2032 (NCT07290244)
Altos Labs	Plateforme de reprogrammation, près de 3 milliards de dollars levés	Aucun programme clinique divulgué, aucun essai enregistré. Les informations sur de « premiers tests de sécurité chez l'humain » ne sont rattachées à aucune fiche de registre — à considérer comme non vérifiées
NewLimit	Reprogrammation épigénétique, recentrée sur la fibrose hépatique	Préclinique. Série C de 435 millions de dollars avec la participation d'Eli Lilly, juin 2026. Aucun essai chez l'humain
Retro Biosciences RTR242	Petite molécule autophagique/lysosomale pour Alzheimer — pas de la reprogrammation	Administration de phase 1 chez des volontaires sains débutée en décembre 2025 à Adelaide, en Australie. Aucune fiche ClinicalTrials.gov localisée
TRIIM-X (Intervene Immune)	Régénération thymique : hormone de croissance + DHEA + metformine	Phase 2, n=85, en recrutement ; aucun résultat déposé. L'affirmation initiale de TRIIM sur une « inversion de l'âge épigénétique » venait de n=9, en ouvert, sans groupe contrôle (NCT04375657)
Élamipretide	Peptide ciblant la cardiolipine mitochondriale	Phase 2a en ouvert, à un seul bras, chez 30 personnes âgées en bonne santé, sécurité et tolérance uniquement (NCT07275424)

Chacun de ces programmes est soit une étude de sécurité, soit préclinique, soit tout autre chose que ce que sa couverture médiatique laisse entendre.

Essais offshore : figurer sur un registre n'est pas une supervision réglementaire

La phase 1b d'ARNm anti-Klotho alpha de Klothea Bio (NCT07544420, n=21) se déroule sur un site unique — la clinique GARM à Roatán, dans les îles de la Baie, au Honduras. Roatán/Prospera est une juridiction spéciale hors du contrôle de la FDA et de l'EMA, et un essai qui s'y déroule n'offre pas la même garantie qu'un essai américain autorisé par un IND. Les études de plasmides klotho et follistatine de Minicircle (NCT07216781, NCT07285629, NCT06411366) sont des pilotes ouverts, non contrôlés contre placebo, de 14 à 43 personnes, menés offshore, alors même que l'entreprise commercialise la thérapie génique par follistatine comme service payant. Figurer sur ClinicalTrials.gov donne une apparence de rigueur que le cadre réglementaire ne justifie pas. Par ailleurs, NCT07443826 associe une thérapie génique AAV9 à un plasmide dans un essai chez 12 personnes pour le déclin musculaire lié à l'âge — une indication non menaçant le pronostic vital — ce qui mérite un examen attentif.

Ce qui a vraiment changé, et comment lire la prochaine affirmation

Développements récents, 2024–2026

Juillet 2024
L'essai osseux sénolytique de la Mayo Clinic publie un échec du critère principal
L'essai dasatinib-plus-quercétine le plus rigoureux mené dans une population en vieillissement normal n'a pas réduit la résorption osseuse chez des femmes ménopausées. Ses résultats positifs se limitaient à des sous-groupes exploratoires.
Nature Medicine 2024 (PMID 38956196) · NCT04313634
Avril 2025
Publication de PEARL : rapamycine sûre, critère principal inchangé
Une année de rapamycine intermittente à faible dose chez 129 adultes sains a atteint son objectif de sécurité et manqué son critère d'efficacité principal. L'adiposité viscérale n'a pas bougé.
Aging (Albany NY) 2025 (PMID 40188830) · NCT04488601
Mai 2025
UNITY Biotechnology se retire de fait du domaine
Après une phase 2b montrant une non-infériorité plutôt qu'une supériorité par rapport à l'aflibercept, le conseil d'administration a licencié l'intégralité du personnel et mis UBX1325 ainsi que le reste du portefeuille en vente. Le développeur sénolytique le plus rigoureux du domaine a disparu.
Annonce de l'entreprise, 5 mai 2025 · NCT06011798 (aucun résultat déposé)
29 septembre 2025
La FDA revient sur sa décision d'exclusion médicamenteuse du NMN
Réitéré le 2 décembre 2025. Le NMN redevient licite en complément alimentaire, sous réserve d'une notification de nouvel ingrédient alimentaire. Une décision commerciale, pas scientifique — et pourtant présentée comme si elle l'était.
Analyse de Venable LLP des lettres de la FDA du 29 septembre 2025 ; les lettres originales n'ont pas pu être localisées sur le registre public
Décembre 2025
Retro Biosciences entre en phase clinique — avec un médicament autophagique
Première administration chez l'humain de RTR242, un activateur autophagique et lysosomal à petite molécule pour Alzheimer, à Adelaide. Une étape réelle, mais pas un actif de reprogrammation.
Communication de l'entreprise, décembre 2025 ; aucune fiche ClinicalTrials.gov localisée
Mars–juin 2026
Première administration chez l'humain d'une reprogrammation partielle
ER-100 a commencé à recruter sur quatre sites américains le 2 mars 2026 ; le premier participant a été traité le 9 juin 2026 selon l'annonce de l'entreprise. Le véritable jalon du domaine — et il s'agit d'un essai de sécurité chez 18 personnes, dans l'œil, pas d'une thérapie anti-âge systémique.
NCT07290244 · Annonce de Life Biosciences, 9 juin 2026
Juin 2026
NewLimit lève 435 millions de dollars avec la participation d'Eli Lilly
Le capital des grands laboratoires entre dans la reprogrammation épigénétique, recentrée sur la fibrose hépatique. Toujours préclinique, sans essai chez l'humain.
Annonce de l'entreprise, juin 2026
2026
Les essais offshore de longévité se multiplient, et une nouvelle génération d'essais de recherche de dose s'ouvre
La phase 1b d'ARNm Klotho de Klothea au Honduras et les études de plasmides de Minicircle figurent désormais sur ClinicalTrials.gov tout en opérant hors du contrôle de la FDA et de l'EMA. Dans le même temps, RESTOR (n=194), une étude PK/PD de l'UT Southwestern (n=60) et un essai « mTOR plus sûr » du Wisconsin (n=72) se sont ouverts — le domaine effectuant enfin, avec retard, le travail de recherche de dose qui aurait dû précéder l'usage grand public.
NCT07544420 · NCT07216781 · NCT06658093 · NCT06727305 · NCT05949658
Août 2026
TAME n'a toujours pas démarré
Onze ans après l'accord de la FDA sur son critère, toujours non financé, toujours zéro participant recruté, toujours décrit couramment au présent.
ClinicalTrials.gov : aucun enregistrement TAME actif ou en recrutement

Cinq questions qui distinguent un résultat réel d'une affirmation commerciale

Quel essai, et a-t-il atteint son critère principal ? Un critère principal manqué avec un sous-groupe positif génère des hypothèses, ce n'est pas une preuve. PEARL et l'essai osseux de la Mayo Clinic sont tous deux régulièrement cités comme des succès ; tous deux ont échoué.
Le critère était-il clinique ou de substitution ? Réponse vaccinale, composition corporelle, NAD+ sanguin et lecture d'horloge épigénétique sont des critères de substitution. Le RTB101 a atteint sa cible moléculaire et a tout de même manqué le critère clinique chez 1 024 personnes.
Qui a été recruté ? La population de SELECT présentait une maladie cardiovasculaire établie et un IMC ≥27. Des résultats dans une population malade ne se transposent pas à une population saine.
La source est-elle une publication, un résultat d'essai déposé, ou un communiqué de presse ? Le résultat à 36 semaines d'UBX1325, le jalon de dosage d'ER-100 et l'annonce de recrutement de Klothea reposent tous sur des communiqués d'entreprise, sans rien déposé au registre.
Où l'essai se déroule-t-il, et est-il contrôlé ? En ouvert, sans placebo, offshore, n=14 — voilà la base de preuve de produits vendus aujourd'hui comme de la thérapie génique.

Ce que l'on peut affirmer aujourd'hui sans risque

Aucun médicament n'est approuvé nulle part pour traiter le vieillissement. Le sémaglutide a réduit les événements cardiovasculaires majeurs de 20 % en relatif chez 17 604 personnes ayant une maladie cardiovasculaire préexistante et un surpoids ou une obésité — un résultat cardiovasculaire. Une thérapie de reprogrammation partielle est entrée en essai chez l'humain en 2026, et c'est une étude de sécurité oculaire chez 18 personnes. Les sénolytiques réduisent les marqueurs de sénescence cellulaire chez l'humain et n'ont pas démontré d'amélioration d'un résultat clinique dans un essai contrôlé correctement dimensionné. Tout ce qui dépasse ces quatre affirmations relève aujourd'hui d'une allégation portant sur un essai qui a échoué, qui n'a pas encore livré de résultats, ou qui n'existe pas.

Questions fréquentes

Quels sont les médicaments anti-âge les plus prometteurs actuellement en essai clinique ?

En force de preuve humaine, le classement honnête est court. Le sémaglutide dispose d'un essai de phase 3 positif, mais pour des événements cardiovasculaires, pas pour le vieillissement. Le tirzépatide a une phase 3 en cours qui inclut le décès toutes causes confondues dans son critère composite principal, avec des résultats attendus au plus tôt en octobre 2027. L'ER-100, première thérapie de reprogrammation partielle chez l'humain, est une étude de sécurité de phase 1 chez 18 personnes, dans l'œil. Tout le reste — sénolytiques, rapamycine, metformine, précurseurs de NAD+ — repose sur des critères de substitution ou a déjà manqué un critère principal.

Un médicament anti-âge est-il approuvé par la FDA ?

Non. Il n'existe aucune approbation FDA ou EMA pour le vieillissement, la durée de vie en bonne santé, l'âge biologique ou la longévité en tant qu'indication, ni aucune voie réglementaire établie pour en obtenir une. La FDA dispose d'un processus de qualification des biomarqueurs, mais aucun biomarqueur du vieillissement n'a été qualifié comme critère de substitution pour une indication de longévité. Tout médicament commercialisé à cette fin est soit approuvé pour une autre maladie et utilisé hors AMM, soit encore en essai, soit vendu comme complément alimentaire sans aucune approbation.

La rapamycine ralentit-elle réellement le vieillissement chez l'humain ?

Cela n'a pas été démontré. PEARL, seul essai randomisé contrôlé contre placebo de 48 semaines chez des adultes en bonne santé, a suivi 129 personnes sous 5 mg ou 10 mg par semaine et n'a constaté aucun changement de son critère principal, l'adiposité viscérale (p = 0,942). Il a atteint son objectif de sécurité, ce qui est un résultat réel — une rapamycine intermittente à faible dose semble tolérable sur un an. Ses résultats positifs étaient stratifiés par sexe, par dose, en partie sur des critères secondaires autodéclarés qui nécessitent une réplication. À noter également que le promoteur de l'essai vend de la rapamycine.

Les sénolytiques comme la fisétine fonctionnent-ils vraiment ?

Il a été démontré que le dasatinib et la quercétine réduisent la charge de cellules sénescentes chez l'humain — les cellules p16+ et p21+ ainsi que les marqueurs inflammatoires ont diminué dans une étude chez neuf personnes atteintes de maladie rénale diabétique. C'est un résultat de mécanisme, pas un résultat clinique. Aucun sénolytique n'a amélioré un critère clinique dur dans un essai randomisé correctement dimensionné. La fisétine en particulier, la plus vendue, ne dispose d'aucun essai publié, correctement dimensionné et contrôlé contre placebo, montrant un bénéfice clinique dans quelque indication que ce soit, et sa pharmacocinétique de base n'est caractérisée qu'en 2026.

L'essai TAME teste-t-il si la metformine ralentit le vieillissement ?

Non. TAME n'a jamais recruté un seul participant. En date d'août 2026, il ne figure sur ClinicalTrials.gov ni comme essai en recrutement ni comme essai actif ; il reste prêt mais non financé, pour un coût estimé à environ 75 millions de dollars. La raison structurelle est que la metformine est tombée dans le domaine public et ne coûte presque rien, si bien qu'aucun promoteur ne peut rentabiliser un essai à neuf chiffres. Son accord de 2015 avec la FDA sur un critère composite de multimorbidité était réellement significatif, mais cette portée était réglementaire, pas clinique.

Les médicaments GLP-1 comme le sémaglutide ralentissent-ils le vieillissement ?

Aucun essai randomisé ne l'a démontré. SELECT est une excellente preuve d'autre chose : chez 17 604 personnes de 45 ans et plus avec maladie cardiovasculaire préexistante et IMC ≥27, le sémaglutide a réduit les événements cardiovasculaires indésirables majeurs (HR 0,80). Il n'a recruté aucun participant sain ou de poids normal et n'a mesuré aucune biologie du vieillissement — ni horloge épigénétique, ni marqueur de sénescence, ni âge biologique. Un essai testant si le sémaglutide et le tirzépatide ralentissent le vieillissement épigénétique est en recrutement, avec des résultats attendus en 2027.

Quels effets indésirables ont été rapportés dans les essais de médicaments anti-âge ?

Ils sont réels et spécifiques à chaque médicament. Dans SELECT, l'arrêt pour effets indésirables était de 16,6 % sous sémaglutide contre 8,2 % sous placebo, et le sémaglutide provoque une perte importante de masse maigre en plus de la masse grasse. La rapamycine entraîne immunosuppression, cicatrisation altérée, hyperlipidémie, ulcères buccaux et intolérance au glucose. Le dasatinib est un médicament d'oncologie associé à myélosuppression, épanchement pleural, risque hémorragique et effets sur le QT. La metformine appauvrit les réserves en B12 et peut atténuer la réponse adaptative à l'exercice chez les personnes âgées. Dans le petit essai sénolytique sur la FPI, les troubles du sommeil et l'anxiété étaient surreprésentés dans le bras traité.

Le NMN est-il approuvé par la FDA ?

Non, et c'est une confusion fréquente. Dans des lettres datées du 29 septembre 2025, réitérées le 2 décembre 2025, la FDA est revenue sur sa position de 2022 et a confirmé que le NMN n'est pas exclu de la définition d'un complément alimentaire, car il était commercialisé comme complément avant d'être autorisé pour une investigation médicamenteuse — et cette commercialisation antérieure n'avait pas besoin d'avoir été licite, seulement d'avoir eu lieu. Le NMN reste un nouvel ingrédient alimentaire nécessitant une notification NDI, et une auto-déclaration GRAS ne s'y substitue pas. C'est une décision sur le droit de le vendre légalement — un statut commercial, pas une approbation ni un constat d'efficacité. Les précurseurs de NAD+ augmentent fiablement le NAD+ sanguin et n'ont pas démontré de bénéfice clinique dur.

Comment puis-je participer à un essai de médicament anti-âge ?

Les essais enregistrés indiquent leurs sites, critères d'éligibilité et contacts sur ClinicalTrials.gov, et plusieurs études pertinentes recrutent actuellement — NADage pour le nicotinamide riboside dans la fragilité (NCT06208527), l'étude de dosage RESTOR sur rapamycine et évérolimus (NCT06658093), un essai sur la fisétine dans le sepsis (NCT05758246), et ER-100 pour la reprogrammation partielle (NCT07290244). Deux mises en garde. Un essai légitime ne vous facture jamais votre participation ; si l'on vous demande de payer, vous achetez un service, vous ne participez pas à une recherche. Et vérifiez la juridiction — certains essais de longévité enregistrés se déroulent offshore, hors du contrôle de la FDA et de l'EMA, où la présence au registre n'offre pas la même garantie.

Dans combien de temps l'un de ces médicaments arrivera-t-il sur le marché comme traitement anti-âge ?

Il n'existe aucun calendrier, car il n'existe aucune voie d'approbation. Aucune autorité de santé ne reconnaît le vieillissement comme une indication et aucun biomarqueur du vieillissement n'a été qualifié comme critère de substitution, si bien qu'un promoteur n'a rien à déposer. Les résultats concrets les plus proches sont cardiométaboliques plutôt que géroscientifiques : SURMOUNT-MMO pour le tirzépatide en octobre 2027. La phase 1 d'ER-100 a un achèvement principal prévu en mai 2027 et un achèvement d'étude en mars 2032 — et il s'agit d'un essai de sécurité chez 18 personnes, à plusieurs étapes de développement d'un produit approuvable.

Existe-t-il un vaccin anti-âge ?

Pas un qui ait atteint les essais chez l'humain. Ce qui existe, c'est une stratégie préclinique de « vaccin sénolytique » — entraîner le système immunitaire à reconnaître et éliminer les cellules sénescentes via leurs marqueurs de surface, plutôt que de les éliminer avec un médicament comme l'association dasatinib-quercétine. Chez la souris, un candidat a prolongé la durée de vie et réduit des signes de vieillissement dans une lignée à vieillissement prématuré ; un programme apparenté dispose d'une demande active de médicament expérimental (IND) auprès de la FDA, mais sa première cible est un cancer du poumon à un stade avancé, pas le vieillissement, et aucune version de cette approche n'est entrée en essai chez l'humain pour une indication de longévité. Tout ce qui est aujourd'hui commercialisé comme « vaccin anti-âge » n'est pas cela — considérez cette expression précise comme un signal d'alerte plutôt que comme une référence.

Les crèmes anti-âge fonctionnent-elles vraiment ?

Certains ingrédients disposent de preuves réelles, mais modestes, sur l'apparence superficielle de la peau — pas sur le vieillissement lui-même. La trétinoïne et les autres rétinoïdes ont les preuves d'essais randomisés les plus solides pour réduire les rides fines et le photovieillissement sur plusieurs mois d'usage quotidien. Les crèmes à base de peptides et d'antioxydants disposent de preuves bien plus faibles, provenant surtout d'études financées par les fabricants ou d'études courtes et non contrôlées. Rien de tout cela n'atteint la biologie que ce site couvre par ailleurs : aucun produit topique n'a démontré de modification d'un marqueur validé d'âge biologique, de la charge de cellules sénescentes, ou d'un critère dur lié au vieillissement. « Fonctionner » signifie ici une peau visiblement plus lisse sur plusieurs semaines à mois, pas un vieillissement ralenti.

Que sont les injections de NAD+, et existe-t-il des preuves de leur efficacité ?

Le NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide) administré par voie intraveineuse ou par injection, commercialisé pour l'énergie, la cognition et l'anti-âge. Les preuves sont minces : l'étude chez l'humain la plus citée est un essai pharmacocinétique chez huit hommes en bonne santé, qui suit comment le NAD+ circule dans l'organisme, et non s'il produit un quelconque bénéfice. Un petit essai pilote en intraveineuse n'a trouvé aucune anomalie biologique grave sur six heures chez des hommes en bonne santé, mais n'a pas mesuré formellement les symptômes ni le bénéfice. Aucun essai randomisé contrôlé contre placebo n'a démontré de bénéfice clinique des injections de NAD+ pour quelque indication que ce soit, et les effets indésirables rapportés pendant la perfusion — nausées, oppression thoracique, bouffées de chaleur, accélération du rythme cardiaque — sont suffisamment fréquents pour que plusieurs publications signalent que la tolérance est sous-étudiée compte tenu de l'ampleur de sa commercialisation. Ce n'est approuvé par la FDA pour aucun usage.

La longévité est-elle génétique, ou le mode de vie peut-il primer sur elle ?

Les deux, et la répartition n'est pas de 50/50 comme on le cite souvent. Les études sur les jumeaux estiment que la génétique explique environ 20 à 30 % de la variation de la durée de vie humaine, le reste étant attribuable à l'environnement, au comportement et au hasard — un chiffre resté globalement stable à travers de multiples études sur registres de jumeaux depuis les années 1990. Une minorité de variants d'un seul gène (par ex. APOE, FOXO3) modifient sensiblement le risque individuel, en particulier pour des maladies spécifiques comme Alzheimer, mais il n'existe pas de « gène de la longévité » qui détermine à lui seul la durée de vie d'un individu. En pratique, cela signifie que des antécédents familiaux de longévité sont un prédicteur réel mais faible, et cela n'autorise pas le fatalisme envers des facteurs de risque modifiables comme le tabagisme, la forme physique ou les maladies métaboliques, qui influencent les résultats à une échelle que la génétique n'atteint que rarement pour un individu donné.

Sources

Chaque chiffre et chaque affirmation de cette page renvoie à l'une de ces sources. Lorsqu'il s'agit d'une annonce d'entreprise plutôt que de recherche évaluée par les pairs ou d'un régulateur, cela est indiqué.

01Justice JN et al. Senolytics in idiopathic pulmonary fibrosis: results from a first-in-human, open-label, pilot study — EBioMedicine, 2019 · PMID 30616998
02Hickson LJ et al. Senolytics decrease senescent cells in humans: preliminary report from a clinical trial of dasatinib plus quercetin in individuals with diabetic kidney disease — EBioMedicine, 2019 · PMID 31542391
03Nambiar A et al. Senolytics dasatinib and quercetin in idiopathic pulmonary fibrosis: a phase I, single-blind, single-center, randomized, placebo-controlled pilot trial — EBioMedicine, 2023 · PMID 36857968
04Farr JN et al. Effects of intermittent senolytic therapy on bone metabolism in postmenopausal women: a phase 2 randomized controlled trial — Nature Medicine, 2024 · PMID 38956196
05Gonzales MM et al. Senolytic therapy to modulate the progression of Alzheimer's Disease (SToMP-AD) — preprint, not peer-reviewed — Research Square, 2023 · PMID 37162971
06Wissler Gerdes EO et al. Discovery, development, and future application of senolytics: theories and predictions — FEBS Journal, 2020 · PMID 32112672
07Moel M et al. Influence of rapamycin on safety and healthspan metrics after one year: PEARL trial results — Aging (Albany NY), 2025 · PMID 40188830
08Mannick JB et al. mTOR inhibition improves immune function in the elderly — Science Translational Medicine, 2014 · PMID 25540326
09Mannick JB et al. TORC1 inhibition enhances immune function and reduces infections in the elderly — Science Translational Medicine, 2018 · PMID 29997249
10Mannick JB et al. Targeting the biology of ageing with mTOR inhibitors to improve immune function in older adults: phase 2b and phase 3 randomised trials — Lancet Healthy Longevity, 2021 · PMID 33977284
11Lincoff AM et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes (SELECT) — New England Journal of Medicine, 2023 · PMID 37952131
12Kosiborod MN et al. Semaglutide versus placebo in patients with heart failure and mildly reduced or preserved ejection fraction: a pooled analysis of SELECT, FLOW, STEP-HFpEF and STEP-HFpEF DM — The Lancet, 2024 · PMID 39222642
13Lam CSP et al. Tirzepatide for reduction of morbidity and mortality in adults with obesity: rationale and design of SURMOUNT-MMO — protocol paper, no results — Obesity, 2025 · PMID 40545827
14Manni E et al. Pharmacological targeting of the senescence-associated secretory phenotype in atherosclerosis — review — Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 2026 · PMID 42133066
15Singh I, Singh AK. Senolytics as modulators of critical signaling pathways — review — Molecular Neurobiology, 2025 · PMID 41351658
16SELECT — fiche de registre de l'essai de résultats cardiovasculaires du sémaglutide (n=17 604) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03574597
17SURMOUNT-MMO — essai de morbidité et mortalité du tirzépatide, actif, ne recrute plus (n=15 374) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT05556512
18PEARL — rapamycine chez des adultes sains vieillissant normalement, critère principal manqué (n=129) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04488601
19Dasatinib + quercétine, santé osseuse chez des femmes ménopausées — critère principal manqué — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04313634
20Dasatinib + quercétine dans la fibrose pulmonaire idiopathique — étude pilote ouverte et bras randomisé — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT02874989
21Dasatinib + quercétine dans la maladie rénale diabétique — première réduction humaine de la charge sénescente — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT02848131
22SToMP-AD — thérapie sénolytique dans la maladie d'Alzheimer — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04063124
23Sénolytiques pour la fragilité liée au VIH — financé par le NIAID, 25 sites (n=82) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07144293
24AFFIRM — fisétine pour la fragilité, en recrutement sur invitation depuis 2018 — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03430037
25AFFIRM-LITE — fisétine pour la fragilité, en recrutement sur invitation depuis 2018 — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03675724
26FISEKIN-1 — pharmacocinétique de la fisétine chez de jeunes adultes contre des adultes plus âgés — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06796374
27STOP-Sepsis — fisétine, phase 2, 10 sites (n=220), en recrutement — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT05758246
28UBX0101 — phase 2 dans l'arthrose du genou, échec face au placebo (n=183) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04129944
29ASPIRE — UBX1325 phase 2b dans l'œdème maculaire diabétique, aucun résultat déposé (n=52) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06011798
30RLS-1496 (Rubedo) — crème topique de phase 1/2 en ouvert pour la kératose actinique (n=24) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07340697
31Biodisponibilité de la rapamycine composée — étude observationnelle AgelessRx (n=67) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06550271
32RESTOR — PK-PD de la rapamycine et de l'évérolimus chez des personnes âgées (n=194), en recrutement — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06658093
33Inhibition mTOR plus sûre pour la géroprotection humaine, phase 1 (n=72), en recrutement — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT05949658
34PK/PD d'un inhibiteur de mTOR chez des personnes âgées, phase 1/2 (n=60), en recrutement — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06727305
35MILES — Metformin in Longevity Study, critère transcriptomique (n=16) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT02432287
36Metformine pour prévenir la fragilité (n=141), achevé — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT02570672
37MATE — Metformin and Aging Trial, interrompu à n=7 faute de recrutement — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03451006
38Sémaglutide et tirzépatide contre metformine sur le vieillissement épigénétique (n=66), en recrutement — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07293325
39NADage — nicotinamide riboside dans la fragilité (n=100), en recrutement — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06208527
40Nicotinamide riboside et couplage neurovasculaire chez des personnes âgées (n=214), en recrutement — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT05483465
41Nicotinamide riboside, os, muscle et fonction métabolique dans le vieillissement (n=53), achevé — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03818802
42Nicotinamide riboside dans le déclin cognitif subjectif et le TCL (n=61), achevé — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04078178
43Uthever NMN — financé par l'industrie (EffePharm), n=66, achevé — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04228640
44NMN anti-âge chez des adultes de 40 à 65 ans — financé par l'industrie (Abinopharm), n=90, achevé — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04823260
45NAD+ Baseline Study (Elysium Health) — suspendu — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04220658
46Précurseurs de NAD chez des personnes âgées fragiles — interrompu (n=14) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT03310034
47ER-100 — première reprogrammation épigénétique partielle chez l'humain, phase 1 (n=18), Life Biosciences — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07290244
48AKL003 — ARNm anti-Klotho alpha, phase 1b (n=21), site unique GARM Clinic, Roatán, Honduras — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07544420
49Plasmide klotho injectable Minicircle, phase 1, ouvert, non contrôlé contre placebo (n=14) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07216781
50Plasmide klotho plus follistatine Minicircle, phase 1 précoce, non contrôlé contre placebo (n=14) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07285629
51Plasmide follistatine Minicircle dans la fragilité et le vieillissement, phase 1, non contrôlé contre placebo (n=43) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06411366
52Plasmide AAV9-follistatine plus VEGF pour le déclin musculaire lié à l'âge, phase 1/2 (n=12) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07443826
53Échange plasmatique thérapeutique sur les biomarqueurs du vieillissement, en simulacre (n=40) — statut INCONNU — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT06534450
54Plasmaphérèse avec et sans albumine pour les biomarqueurs du vieillissement (n=80, Russie) — statut INCONNU — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04897113
55TRIIM-X — régénération thymique par hormone de croissance, DHEA et metformine (n=85), aucun résultat déposé — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT04375657
56Élamipretide — phase 2a en ouvert, à un seul bras, chez des personnes âgées en bonne santé (n=30) — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07275424
57Protocole gérothérapeutique combiné (AgelessRx, n=30) enregistré en phase 3 — désignation non crédible — ClinicalTrials.gov, 2026 · NCT07475546
58Stevenson-Hoare JO et al. Twenty-year survival analysis of metformin and sulphonylurea patients versus matched controls (Welsh SAIL records) — identifier not independently verified in our dossier — BMC Public Health, 2023
59Campbell JM et al. Metformin and all-cause mortality meta-analysis — identifier not independently verified in our dossier — Ageing Research Reviews, 2017
60Bannister CA et al. Survival of diabetic patients on metformin versus matched non-diabetic controls — identifier not independently verified in our dossier — Diabetes, Obesity and Metabolism, 2014
61Mécanisme d'action du dasatinib : sept enregistrements curés de mécanismes inhibiteurs (ABL, BCR-ABL, PDGFR-β, KIT, EPHA2, SRC), sourcés à partir du résumé des caractéristiques FDA et EMA — ChEMBL, EMBL-EBI, 2026 · CHEMBL1421
62UNITY Biotechnology : résultats à 36 semaines d'UBX1325 dans ASPIRE et restructuration de l'entreprise — communiqué d'entreprise, 5 mai 2025. Non évalué par les pairs ; aucun résultat déposé au registre — UNITY Biotechnology investor relations, 2025
63Life Biosciences : autorisation IND d'ER-100 (janvier 2026) et premier participant traité (9 juin 2026) — communiqué d'entreprise, non évalué par les pairs — Life Biosciences, 2026
64La FDA déclare que le mononucléotide de nicotinamide n'est pas exclu de la définition des compléments alimentaires — analyse des lettres du 29 septembre 2025. Les lettres originales de la FDA n'ont pas pu être localisées sur le registre public ; cette analyse constitue donc notre source — Venable LLP, 2025
65Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks — dont la liste des substances dont la nomination a été retirée par les nominateurs — US Food and Drug Administration, 2026
66Liste principale des substances médicamenteuses en vrac proposées pour la préparation magistrale, mise à jour le 14 mai 2026 — US Food and Drug Administration, 2026
6721 U.S.C. §333(e) — distribution d'hormone de croissance humaine pour un usage autre qu'une indication approuvée ; jusqu'à cinq ans, dix si un mineur est impliqué — Legal Information Institute, Cornell Law School, 2026 · 21 U.S.C. §333(e)

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Comment puis-je participer à un essai de médicament anti-âge ?

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Que sont les injections de NAD+, et existe-t-il des preuves de leur efficacité ?

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