Skip to content

Uitgebreide vroege ziekteopsporingstests voor full-body screening.

Reviewed by CureMed LabsBijgewerkt op
Een radioloog beoordeelt een low-dose CT-longscan op een groot beeldscherm in een lichte beoordelingsruimte
Beeldvorming met een indicatie — zoals low-dose CT voor zware rokers — heeft bewijs voor sterftereductie. Beeldvorming zonder indicatie vindt vooral dingen die er nooit toe zouden doen.
Simpel gezegd

Een echte full-body screening is een set tests, één voor elk orgaansysteem, elk bewezen voor dat orgaan: bloedtests en een bloeddrukmeter voor hart, metabolisme, nieren, lever, bloed en schildklier; coloscopie of een ontlastingstest voor de dikke darm; mammografie en baarmoederhalsscreening; een long-CT alleen voor zware rokers; een huidonderzoek; PSA na een gesprek; en cognitieve tests bij symptomen. Een whole-body MRI dekt elk hiervan slechter en vindt bij een derde van gezonde mensen iets. Uitgebreid betekent dertien kleine beslissingen, geen ene grote scan.

Kort antwoord

Uitgebreide full-body screening bestaat echt, en het is geen whole-body scan: het is de best onderbouwde test voor elk orgaansysteem, elk op zijn eigen interval uitgevoerd. Gerangschikt per orgaansysteem op het bewijs voor elke test: hart en bloedvaten — ApoB, lipoproteïne(a), bloeddruk en een calciumscore bij intermediair risico; metabolisme — HbA1c, nuchtere glucose en insuline, taille; nieren — eGFR en urine-albumine; lever — ALT, AST, GGT; bloed — volledig bloedbeeld en ferritine; schildklier — TSH; dikke darm — coloscopie of een goedgekeurde ontlastings- of bloedtest; borst — mammografie binnen het richtlijnbereik; baarmoederhals — HPV- of cytologiescreening; longen — low-dose CT alleen bij zware rokers; huid — een volledig huidonderzoek; prostaat — PSA na een gesprek over de afwegingen; hersenen — cognitieve beoordeling bij symptomen, met p-tau217 voor mensen die deze hebben. Whole-body MRI dekt elk systeem slechter dan de systeemspecifieke test en voegt bij een derde van de mensen een bevinding toe zonder voordeel; multi-kankerbloedtests dekken kanker slechter dan de richtlijnscreenings. Full-body screening op een uitgebreide manier gedaan is dertien beslissingen, de meeste goedkoop, niet één dure scan.

  • 'Full body' is een eigenschap van de lijst, niet van het apparaat: een scan die alles in beeld brengt, spoort elke ziekte slechter op dan de test die daarvoor is ontworpen.
  • Het hart, het metabolisme en de nieren — de systemen die het vaakst falen — worden gescreend met bloed en een manchet, niet met beeldvorming.
  • Kankerscreening is met opzet orgaanspecifiek, omdat elke kanker zijn eigen precursor, zijn eigen test en zijn eigen interval heeft.
  • Long- en prostaatscreening zijn de twee waarbij de populatie het meest bepalend is: levensreddend bij zware rokers respectievelijk na een geïnformeerd gesprek, schadelijk daarbuiten.
  • De hersenen zijn het systeem waar de nauwkeurige test bestaat, maar de reden om die bij gezonde mensen te gebruiken nog niet.
De term 'full body screening' is gekaapt door één enkel product — de whole-body MRI — en die kaping heeft verhuld wat uitgebreide screening eigenlijk is. Elk orgaansysteem heeft een ziekte die het vaakst bedreigt, en voor de meeste van die ziektes bestaat een test die deze vroeg opspoort met bewijs dat opsporing helpt. Die tests verschillen per systeem, en geen enkele daarvan is een whole-body scan.
Deze gids rangschikt full-body screening orgaansysteem per orgaansysteem, benoemt de best onderbouwde test voor elk, het interval en de beperkingen ervan, en zet vervolgens whole-body beeldvorming en multi-kankerbloedtests tegenover die lijst af. De gids bouwt voort op het bewijsregister voor vroege opsporing van de site en is geschreven om als checklist te gebruiken.

Full-body screening, orgaansysteem per orgaansysteem

Gerangschikt op: voor elk orgaansysteem, de test met het sterkste bewijs dat vroege opsporing van de meest voorkomende ernstige ziekte een uitkomst verbetert; systemen zijn gerangschikt naar hoeveel voortijdige sterfte en invaliditeit hun ziektes veroorzaken. Cijfers gelden voor de test van dat systeem, in de populatie waarvoor deze is geïndiceerd.

Oordeel in één oogopslag
#OptieOordeelCijfer
1Hart en bloedvaten — ApoB, lipoproteïne(a), bloeddruk, calciumscore bij intermediair risicoHet systeem dat de meeste doden veroorzaakt; gescreend met bloed en een manchetCIJFER AOnderbouwd
2Metabolisme — HbA1c, nuchtere glucose en insuline, tailleomtrekDiabetes is jaren voordat het diabetes is al detecteerbaarCIJFER AOnderbouwd
3Nieren — eGFR en albumine-creatinineratio in urineStil tot laat; vertraagd door vroege behandelingCIJFER AOnderbouwd
4Lever — ALT, AST, GGTLeververvetting is veelvoorkomend, stil en in een vroeg stadium omkeerbaarCIJFER AOnderbouwd
5Bloed — volledig bloedbeeld en ferritineBloedarmoede, ijzertekort, verborgen bloedverlies, bloedkankersCIJFER AOnderbouwd
6Schildklier — TSHVeelvoorkomend, stil, goedkoop, behandelbaarCIJFER BVeelbelovend
7Dikke darm — coloscopie, of een goedgekeurde ontlastings-DNA- of bloedtestVindt en verwijdert de precursor; sterftebewijsCIJFER AOnderbouwd
8Borst — mammografie binnen het richtlijnbereikBewezen voordeel met gekwantificeerde nadelenCIJFER BVeelbelovend
9Baarmoederhals — HPV-test of cytologieEen van de grote successen van screeningCIJFER AOnderbouwd
10Longen — low-dose CT, alleen zware rokersLevensreddend in één populatie; schadelijk daarbuitenCIJFER AOnderbouwd
11Huid — volledig huidonderzoekGoedkoop, weinig schade, en vroege melanoomopsporing verandert overlevingCIJFER BVeelbelovend
12Prostaat — PSA, na een gesprekVindt kanker vroeg, en kankers die er nooit toe doenCIJFER CVroeg stadium
13Hersenen — cognitieve beoordeling bij symptomen; p-tau217 voor wie deze heeftDe nauwkeurige test bestaat; de reden om gezonde mensen te screenen nog nietCIJFER CVroeg stadium
14Whole-body MRI als full-body screeningDekt elk systeem slechter dan de eigen test van dat systeemCIJFER DOnvoldoende of onveilig
15Multi-kankerbloedtests als kankerscreeningDekt kanker slechter dan de orgaanspecifieke screeningsCIJFER DOnvoldoende of onveilig
  1. 01

    Hart en bloedvaten — ApoB, lipoproteïne(a), bloeddruk, calciumscore bij intermediair risico

    CIJFER AOnderbouwdHet systeem dat de meeste doden veroorzaakt; gescreend met bloed en een manchet

    ApoB jaarlijks en Lp(a) eenmalig kwantificeren atherogeen risico decennia voor een event; bloeddruk is de meest consequentiële screening in de geneeskunde; een coronaire calciumscore herclassificeert intermediair risico om een statinebeslissing te sturen. Elk voedt behandeling met gerandomiseerd sterftebewijs. Verdere beeldvorming naast de calciumscore is bij asymptomatische mensen niet nodig.

  2. 02

    Metabolisme — HbA1c, nuchtere glucose en insuline, tailleomtrek

    CIJFER AOnderbouwdDiabetes is jaren voordat het diabetes is al detecteerbaar

    Nuchtere insuline stijgt als eerste, HbA1c later; een tailleomtrek voegt het signaal van visceraal vet toe dat beide aandrijft. Jaarlijks vanaf veertig of eerder bij risico. De behandeling in het vroege stadium is leefstijl, en die werkt dan het best.

  3. 03

    Nieren — eGFR en albumine-creatinineratio in urine

    CIJFER AOnderbouwdStil tot laat; vertraagd door vroege behandeling

    Urine-albumine detecteert schade voordat de eGFR daalt; beide zijn goedkoop. Chronische nierziekte wordt vertraagd door bloeddrukcontrole en SGLT2-remmers, en hoe eerder hoe beter. Jaarlijks bij hypertensie of diabetes.

  4. 04

    Lever — ALT, AST, GGT

    CIJFER AOnderbouwdLeververvetting is veelvoorkomend, stil en in een vroeg stadium omkeerbaar

    Een verhoogd ALT is vaak het eerste teken van metabole leververvetting; GGT signaleert alcoholgebruik. Bevestigde verhoging leidt tot beeldvorming en een hepatitisscreening. Jaarlijks, samen met het panel.

  5. 05

    Bloed — volledig bloedbeeld en ferritine

    CIJFER AOnderbouwdBloedarmoede, ijzertekort, verborgen bloedverlies, bloedkankers

    Het bloedbeeld vangt bloedarmoede en de afwijkingen in witte bloedcellen en bloedplaatjes van beenmergziekte op; ferritine vindt ijzertekort vóór bloedarmoede en is bij mannen en postmenopauzale vrouwen een reden om te zoeken naar gastro-intestinaal bloedverlies. Jaarlijks.

  6. 06

    Schildklier — TSH

    CIJFER BVeelbelovendVeelvoorkomend, stil, goedkoop, behandelbaar

    Elke twee tot drie jaar, jaarlijks boven de zestig, en bij elk suggestief symptoom. Zowel onder- als overactiviteit worden behandeld met generieke geneesmiddelen.

  7. 07

    Dikke darm — coloscopie, of een goedgekeurde ontlastings-DNA- of bloedtest

    CIJFER AOnderbouwdVindt en verwijdert de precursor; sterftebewijs

    Coloscopie volgens het richtlijnschema detecteert en verwijdert precancereuze poliepen; ontlastings-DNA- en bloedtests zijn minder gevoelig voor precursors maar voldoende bewezen voor mensen die geen coloscopie willen ondergaan. Een positieve uitslag op beide leidt tot coloscopie.

  8. 08

    Borst — mammografie binnen het richtlijnbereik

    CIJFER BVeelbelovendBewezen voordeel met gekwantificeerde nadelen

    Gerandomiseerd bewijs van verminderde borstkanker-sterfte; fout-positieven en overdiagnose zijn gemeten en reëel. Aanvullende beeldvorming bij dicht borstweefsel is een gesprek, geen standaard.

  9. 09

    Baarmoederhals — HPV-test of cytologie

    CIJFER AOnderbouwdEen van de grote successen van screening

    Baarmoederhalsscreening spoort precancereuze veranderingen op en heeft de incidentie en sterfte van baarmoederhalskanker overal waar het volgens schema wordt uitgevoerd, verlaagd. HPV-gebaseerde testing verlengt het interval.

  10. 10

    Longen — low-dose CT, alleen zware rokers

    CIJFER AOnderbouwdLevensreddend in één populatie; schadelijk daarbuiten

    Jaarlijkse low-dose CT vermindert longkanker-sterfte bij mensen met een zware rookgeschiedenis; bij nooit-rokers levert het fout-positieven en overdiagnose op zonder het voordeel. De populatie is de hele beslissing.

  11. 11

    Huid — volledig huidonderzoek

    CIJFER BVeelbelovendGoedkoop, weinig schade, en vroege melanoomopsporing verandert overleving

    Jaarlijks bij significante zonblootstelling of een voorgeschiedenis van huidkanker; eerder bij elke veranderende laesie. De full-body screening die daadwerkelijk het hele lichaam betreft, uitgevoerd met het blote oog.

  12. 12

    Prostaat — PSA, na een gesprek

    CIJFER CVroeg stadiumVindt kanker vroeg, en kankers die er nooit toe doen

    Bescheiden vermindering van prostaatkanker-sterfte in trials tegenover veel fout-positieven, biopten en overgediagnosticeerde kankers. Vanaf vijftig na een geïnformeerd gesprek, eerder bij familiegeschiedenis of Afrikaanse afkomst; een stijgende trend is belangrijker dan één waarde; MRI voor biopsie.

  13. 13

    Hersenen — cognitieve beoordeling bij symptomen; p-tau217 voor wie deze heeft

    CIJFER CVroeg stadiumDe nauwkeurige test bestaat; de reden om gezonde mensen te screenen nog niet

    Plasma p-tau217 evenaart amyloid-PET en stuurt diagnose en behandelingsgeschiktheid bij symptomatische mensen. Bij cognitief gezonde mensen vindt het jaren vroeg pathologie zonder behandeling die het verloop voldoende verandert om dat te rechtvaardigen. Screen op symptomen; test wie symptomen heeft.

  14. 14

    Whole-body MRI als full-body screening

    CIJFER DOnvoldoende of onveiligDekt elk systeem slechter dan de eigen test van dat systeem

    Non-contrast screeningprotocollen zijn minder gevoelig dan gerichte beeldvorming voor elke specifieke aandoening, brengen niets in beeld over bloed, metabolisme of vaten dat het panel niet beter doet, en leveren bij ongeveer een derde van gezonde volwassenen een kritieke of onduidelijke bevinding op zonder bewijs van voordeel. Het is één test die de naam van dertien draagt.

  15. 15

    Multi-kankerbloedtests als kankerscreening

    CIJFER DOnvoldoende of onveiligDekt kanker slechter dan de orgaanspecifieke screenings

    Detecteert ongeveer 17% van stadium-I-kankers, miste het gerandomiseerde eindpunt, en vervangt colorectale, borst-, baarmoederhals- of longscreening voor geen van de kankers die deze opsporen niet. Op zijn best een aanvulling op de lijst, en nog geen evidence-based aanvulling.

De full-body checklist

Dertien systemen, dertien tests

SysteemTestIntervalDekt whole-body MRI dit?
Hart en bloedvatenApoB; Lp(a) eenmalig; bloeddruk; calciumscore bij intermediair risicoJaarlijks; eenmalig; wekelijks thuis; eenmaligNee — kan ApoB, druk of calciumbelasting niet even goed zien
MetabolismeHbA1c, nuchtere glucose, nuchtere insuline; tailleJaarlijksNee
NiereneGFR; urine-albumineJaarlijks bij risicoAlleen structuur; niet functie
LeverALT, AST, GGTJaarlijksVet, soms; niet enzymen
BloedVolledig bloedbeeld; ferritineJaarlijksNee
SchildklierTSH2–3 jaar; jaarlijks boven 60Knobbels, niet functie — en knobbels zijn meestal goedaardig
Dikke darmColoscopie of goedgekeurde ontlastings-/bloedtestRichtlijnintervalNee — kan geen poliepen zien
BorstMammografieRichtlijnintervalNiet op screeningniveau
BaarmoederhalsHPV-test of cytologieRichtlijnintervalNee
LongenLow-dose CT, zware rokersJaarlijksSlechter dan toegewijde low-dose CT
HuidVolledig huidonderzoekJaarlijks bij blootstellingNee
ProstaatPSA na gesprekIn overlegNiet als screening
HersenenCognitieve beoordeling; p-tau217 bij symptomenBij symptomenAlleen structuur; niet de pathologie die er vroeg toe doet
De laatste kolom is waarom de whole-body scan niet de full-body screening is.

Veelgestelde vragen

Wat zijn de meest uitgebreide tests voor full-body screening?

De best onderbouwde test per orgaansysteem: ApoB, Lp(a), bloeddruk en een calciumscore bij intermediair risico voor het hart; HbA1c en nuchtere insuline voor het metabolisme; eGFR en urine-albumine voor de nieren; leverenzymen; een volledig bloedbeeld en ferritine; TSH; coloscopie of een goedgekeurde ontlastings- of bloedtest voor de dikke darm; mammografie; baarmoederhalsscreening; low-dose CT bij zware rokers; een huidonderzoek; PSA na een gesprek; en cognitieve testing met p-tau217 bij symptomen. Een whole-body MRI dekt elk hiervan slechter dan de test die daarvoor is ontworpen.

Is een whole-body MRI een goede full-body screeningtest?

Nee. Screeningprotocollen zijn non-contrast en minder gevoelig dan gerichte beeldvorming voor elke specifieke aandoening; de scan ziet niets over bloed, metabolisme of vaten dat het panel niet beter meet; hij kan geen dikkedarmpoliepen opsporen of borsten op standaardniveau screenen; en hij levert bij ongeveer een derde van gezonde volwassenen een kritieke of onduidelijke bevinding op zonder bewijs van voordeel. Het is één test die de naam van dertien draagt.

Welke orgaansystemen worden gescreend met bloedtests in plaats van beeldvorming?

Degene die het vaakst falen: hart en bloedvaten (ApoB, Lp(a)), metabolisme (HbA1c, insuline), nieren (eGFR, urine-albumine), lever (enzymen), bloed (bloedbeeld en ferritine) en schildklier (TSH). Eén nuchtere afname en een eerste-ochtendurine dekken alle zes; beeldvorming voegt niets toe aan vroege opsporing bij asymptomatische mensen, behalve een calciumscore bij intermediair cardiovasculair risico.

Hoe wordt kanker gedekt in een full-body screening?

Orgaan voor orgaan, omdat elke kanker zijn eigen precursor, test en interval heeft: coloscopie of een goedgekeurde ontlastings- of bloedtest voor de dikke darm; mammografie voor de borst; HPV of cytologie voor de baarmoederhals; low-dose CT voor de longen bij zware rokers; een huidonderzoek voor melanoom; PSA voor de prostaat na een geïnformeerd gesprek. Multi-kankerbloedtests detecteren ongeveer 17% van stadium-I-kankers en vervangen geen van deze.

Moet hersenscreening deel uitmaken van een full-body check?

Screen op symptomen, en test wie symptomen heeft. Plasma p-tau217 evenaart amyloid-PET en stuurt diagnose en behandelingsgeschiktheid bij mensen met cognitieve symptomen; bij cognitief gezonde mensen vindt het jaren vroeg pathologie zonder behandeling die het verloop voldoende verandert om het weten te rechtvaardigen. Een hersen-MRI bij asymptomatische mensen vindt toevallige structuur, niet de pathologie die er vroeg toe doet.

Hoe vaak moet een full-body screening worden herhaald?

Het bloedpanel, de metingen en het huidonderzoek jaarlijks; Lp(a) eenmalig; kankerscreenings op hun richtlijninterval; low-dose CT jaarlijks voor zware rokers; een calciumscore eenmalig bij intermediair risico; TSH elke twee tot drie jaar; prostaat- en hersentesten op basis van gesprek en symptomen. Uitgebreid betekent elke test op zijn eigen schema, niet alles tegelijk elk jaar.

Lees verder

Meer over Vroege opsporing

  • Geavanceerde technologie voor vroege ziekteopsporing bij patiënten met een hoog risico.

    Geavanceerde vroege-opsporingstechnologieën gerangschikt voor patiënten met een werkelijk hoog risico: lage-dosis CT voor zware rokers, borst-MRI voor BRCA-draagsters, colonoscopie voor het Lynch-syndroom, CT-coronairangiografie en calciumscore, ctDNA-restziektemonitoring na kanker, Lp(a)-cascadescreening — en de technologieën die onbewezen blijven, zelfs bij hoog risico.

  • Beste pakket voor vroege ziekteopsporing voor proactieve gezondheidsmonitoring.

    Pakketten voor vroege ziekteopsporing gerangschikt door een apotheker: het evidence-based pakket dat je zelf samenstelt, richtlijn-screeningsprogramma's, bloedpanel-abonnementen, concierge-diagnostische lidmaatschappen, MRI-gestuurde lidmaatschappen en multi-kanker-bloedtestabonnementen — met wat elk bevat en wat het mist.

  • De beste diensten voor vroege ziekteopsporing voor duurzame gezondheid.

    Diensten voor vroege ziekteopsporing gerangschikt voor duurzame gezondheid — continuïteit, opvolging, bewijs en kosten over jaren: een huisarts met een screeningsschema, nationale screeningsprogramma's, artsgeleide preventieprogramma's, bloedpanelabonnementen, concierge-lidmaatschappen en losse tests — met het advies van een apotheker over welke je decennialang zou moeten gebruiken.

  • Welke bloedtesten sporen ernstige ziekten in een vroeg stadium op?

    De rangschikking van een apotheker van bloedtesten die ernstige ziekten vroeg opsporen: ApoB en Lp(a), HbA1c en nuchter insuline, nier- en leverfunctie, volledig bloedbeeld en ferritine, TSH, PSA met kanttekeningen, hepatitis- en hiv-screening, p-tau217 — en de multi-kankerbloedtesten die ik nog niet zou laten uitvoeren.

  • Hoe krijg je in één keer volledige vroegtijdige ziekteopsporing?

    Een plan van een apotheker voor volledige vroegtijdige ziekteopsporing in één bezoek: het bloedpanel, de metingen, de richtlijngebonden kankerscreenings en de beeldvorming met bewijs, samengevoegd in één ochtend — gerangschikt op wat elk onderdeel dekt, en de 'volledige' pakketten die je moet vermijden.

  • Premium programma voor vroege ziektedetectie en preventieve gezondheidszorg.

    Premium vroegdetectieprogramma's gerangschikt op wat de premie werkelijk koopt: artsentijd, gestructureerde opvolging, VO2 max en DEXA, en gecoördineerde richtlijnscreening — versus programma's waarbij de premie whole-body MRI, multi-kankerbloedtesten en noveltypanels koopt. Met een specificatie van een apotheker voor een premium programma dat de prijs waard is.

Lezersbeoordelingen

Nog geen recensies — wees de eerste.
Schrijf een recensie

Elke recensie wordt door ons team gelezen voordat deze wordt gepubliceerd. Wij verwijderen niets omdat het negatief is — alleen omdat het nep, off-topic of beledigend is.

De Longevity-Brief

Eén op bewijs beoordeelde e-mail per week: wat er nieuw is in longevity-onderzoek, wat hype is, en de ene verandering die echt de moeite waard is.

Gratis · één e-mail per week · altijd op te zeggen.